Date published: 2025-9-8

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Ferutinin (CAS 41743-44-6)

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Alternative Namen:
Jaeschkeanadiol p-hydroxybenzoate; Tefestrol
Anwendungen:
Ferutinin ist ein ERα (Östrogenrezeptor)-Agonist
CAS Nummer:
41743-44-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
358.47
Summenformel:
C22H30O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ferutinin ist eine potente, nicht-steroidale östrogene Verbindung. Es ist ein Agonist für den Östrogenrezeptor-α (ER alpha) und Agonist/Antagonist für ERbeta mit höherer Bindungsaffinität als Tamoxifen für beide ERs. Es wird auch als mäßiger Acetylcholinesterase (AChE)-Inhibitor vorgeschlagen.


Ferutinin (CAS 41743-44-6) Literaturhinweise

  1. Das Phytoöstrogen Ferutinin verbessert das Sexualverhalten bei ovarektomierten Ratten.  |  Zavatti, M., et al. 2009. Phytomedicine. 16: 547-54. PMID: 19181505
  2. Strukturelle und histomorphometrische Bewertung der Auswirkungen von Ferutinin auf die Gebärmutter von ovarektomierten Ratten während der Osteoporosebehandlung.  |  Ferretti, M., et al. 2012. Life Sci. 90: 161-8. PMID: 22100510
  3. Dosisabhängige Auswirkungen von Ferutinin auf Gebärmutter und Brustdrüse bei ovarektomierten Ratten.  |  Ferretti, M., et al. 2014. Histol Histopathol. 29: 1027-37. PMID: 24510547
  4. Untersuchung der krebshemmenden Eigenschaften des Sesquiterpens Ferutinin auf Kolonkarzinomzellen, in vitro und in vivo.  |  Arghiani, N., et al. 2014. Life Sci. 109: 87-94. PMID: 24953605
  5. Östrogenrezeptor-Signalisierung bei der Ferutinin-induzierten osteoblastischen Differenzierung menschlicher Stammzellen aus Fruchtwasser.  |  Zavatti, M., et al. 2016. Life Sci. 164: 15-22. PMID: 27629493
  6. Ferutinin induziert eine Membrandepolarisation, die Bildung von Permeabilitätsübergangsporen und die Entkopplung der Atmung in isolierten Lebermitochondrien der Ratte durch Stimulation der Ca2+-Permeabilität.  |  Ilyich, T., et al. 2018. J Membr Biol. 251: 563-572. PMID: 29594529
  7. Ein Ferutinin-Analogon mit erhöhter Wirksamkeit und Selektivität gegen ER-positive Brustkrebszellen in vitro.  |  Safi, R., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 105: 267-273. PMID: 29860218
  8. Ferula hermonis: Ein Überblick über die derzeitige Verwendung und pharmakologische Studien über den Sesquiterpenester Ferutinin.  |  Safi, R., et al. 2020. Curr Drug Targets. 21: 499-508. PMID: 31663476
  9. Ferula L. Pflanzenextrakte und dosisabhängige Aktivität des natürlichen Sesquiterpens Ferutinin: Vom antioxidativen Potenzial zur zytotoxischen Wirkung.  |  Macrì, R., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33297504
  10. Ferutinin: Ein Phytoöstrogen aus Ferula und seine krebshemmenden, antioxidativen und toxischen Eigenschaften.  |  Naji Reyhani Garmroudi, S., et al. 2021. J Biochem Mol Toxicol. 35: e22713. PMID: 33501774
  11. In-vitro-Bewertung des Einflusses von Ferutinin auf die Proliferation und die Osteogenese-Differenzierung in humanen, unbeschränkten somatischen Stammzellen.  |  Mahmoudi, Z., et al. 2021. Steroids. 172: 108862. PMID: 34010709
  12. Beim Screening von Naturstoffen wurde Ferutinin als antibakterielle und Anti-Biofilm-Verbindung identifiziert.  |  Gilbert-Girard, S., et al. 2021. Biofouling. 37: 791-807. PMID: 34455871
  13. Ferutinin induziert die Osteoblastendifferenzierung von DPSCs durch Induktion von KLF2 und Autophagie/Mitophagie.  |  Maity, J., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 452. PMID: 35552354

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Ferutinin, 1 mg

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Ferutinin, 5 mg

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