Date published: 2025-12-6

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Ferrocenecarboxylic acid (CAS 1271-42-7)

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Alternative Namen:
(Carboxycyclopentadienyl)cyclopentadienyliron; Carboxyferrocene; Carboxylferrocene; Cyclopentadienecarboxylic acid; Ferrocenoic acid
CAS Nummer:
1271-42-7
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
230.04
Summenformel:
C11H10FeO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ferrocencarbonsäure, eine vielseitige chemische Verbindung, findet weitreichende Anwendungen in verschiedenen Bereichen. Es ist eine metallorganische Verbindung, die durch die Verbindung von zwei Ferrocenmolekülen durch ein Carboxyliganden charakterisiert ist. Bemerkenswert ist, dass Ferrocen eine stabile, aber hochreaktive metallorganische Verbindung ist, die aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Katalyse, Materialwissenschaft und Medizin intensiv untersucht wurde. In der wissenschaftlichen Forschung spielt Ferrocencarbonsäure in mehreren Bereichen eine entscheidende Rolle. Es dient als Katalysator in der Katalyse, der die Synthese verschiedener Verbindungen durch Polymerisation, Oxidation und Reduktion erleichtert. In der Materialwissenschaft fungiert es als grundlegendes molekulares Bauelement für die Synthese von Polymeren und Nanomaterialien. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von Ferrocencarbonsäure noch vollständig aufgeklärt werden muss, wird angenommen, dass das Carboxyligand an die Ferrocenmoleküle bindet und so ein stabiles Komplex bildet. Dieser Komplex wiederum interagiert mit anderen Molekülen, einschließlich Proteinen, um eine Vielzahl von Reaktionen zu ermöglichen.


Ferrocenecarboxylic acid (CAS 1271-42-7) Literaturhinweise

  1. Bestimmung von Alkylphenolen nach Derivatisierung zu Ferrocencarbonsäureestern mit Gaschromatographie-Atomemissionsdetektion.  |  Rolfes, J. and Andersson, JT. 2001. Anal Chem. 73: 3073-82. PMID: 11467556
  2. Ferrocen-haltige Kohlenhydrat-Dendrimere.  |  Ashton, PR., et al. 2002. Chemistry. 8: 673-84. PMID: 11855715
  3. Schnelle Flüssigkeitschromatographie-Elektrochemie-Massenspektrometrie von Ferrocencarbonsäureestern.  |  Diehl, G. and Karst, U. 2002. J Chromatogr A. 974: 103-9. PMID: 12458930
  4. Addukte von Hexamethylentetramin mit Ferrocencarbonsäure und Ferrocen-1,1'-dicarbonsäure: Mehrfache Unordnung in den Raumgruppen Fmm2 und Cmcm.  |  Zakaria, CM., et al. 2003. Acta Crystallogr C. 59: m271-4. PMID: 12855846
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  10. Echtzeit-Zellanalyse der Zytotoxizität einer auf den pH-Wert reagierenden Arzneimittelabgabe-Matrix auf der Grundlage von mesoporösen Siliziumdioxid-Materialien, die mit Ferrocencarbonsäure funktionalisiert sind.  |  Xu, Z., et al. 2019. Anal Chim Acta. 1051: 138-146. PMID: 30661610
  11. Palladium-katalysierte C-H Diarylierung von Ferrocencarbonsäuren mit Aryliodiden.  |  Xiang, JC., et al. 2019. J Org Chem. 84: 13144-13149. PMID: 31342746
  12. Redox- und pH-Doppelempfindliche Emulsion unter Verwendung von Ferrocencarbonsäure und N,N-Dimethyldodecylamin.  |  Zhu, P., et al. 2020. Langmuir. 36: 2368-2374. PMID: 31957456
  13. Redox- und zweifach pH-umschaltbare Pickering-Emulsion.  |  Li, X., et al. 2020. Langmuir. 36: 14288-14295. PMID: 33201711

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Ferrocenecarboxylic acid, 1 g

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