Date published: 2025-9-10

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Fer Antikörper (5D2C4): sc-81708

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Datenblätter
  • Fer Antikörper (5D2C4) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • erzeugt gegen ein rekombinantes Protein, das den Aminosäuren 280-474 von Fer mit Ursprung human entspricht
  • Empfohlen für die Detektion von Fer aus der Spezies mouse, rat und human per WB und IP
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Fer (5D2C4) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Fer (p94) ist ein nicht-Rezeptor-Protein-Tyrosinkinase (nRTK) der Fes/Fps-Familie, die ein funktionelles (SH2) Domain teilt und an Signalwegen durch Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTK) und Zytokinrezeptoren beteiligt ist. Die Fes/Fps-Familie unterscheidet sich von c-Src, c-Abl und verwandten nRTKs und wurde ursprünglich als Homolog zu retroviralen Onkoproteinen unterschieden. In vivo bildet die Fer-Kinase durch konservierte Coiled-Coil-Domänen Homotrimer. Die N-terminalen Coiled-Coil-Domänen von Fer können in trans autophosphorylieren, wodurch ihre zelluläre Funktion durch unterschiedliche Phosphorylierungszustände reguliert wird. Wachstumsfaktor-Exposition kann die tyrosinphosphorylierung von Fer und die Rekrutierung von Fer zu RTK-Komplexen, die p85 enthalten, induzieren. Fer ist an Insulinsignalwegen, Zell-Zell-Signalwegen, humanen prostatischen proliferativen Erkrankungen beteiligt und ist an der Regulation der G1-Progression beteiligt.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Fer Antikörper (5D2C4) Literaturhinweise:

    1. Die Überexpression der FER-Tyrosinkinase (FER) vermittelt die Resistenz gegen Chinacrin durch EGF-abhängige Aktivierung von NF-kappaB.  |  Guo, C. and Stark, GR. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 7968-73. PMID: 21518868
    2. Die Fer-Kinase begrenzt die Chemotaxis der Neutrophilen in Richtung der Ziel-Chemoattraktanten.  |  Khajah, M., et al. 2013. J Immunol. 190: 2208-16. PMID: 23355730
    3. Die FER-Kinase fördert die Metastasierung von Brustkrebs durch Regulierung der α6- und β1-Integrin-abhängigen Zelladhäsion und Anoikis-Resistenz.  |  Ivanova, IA., et al. 2013. Oncogene. 32: 5582-92. PMID: 23873028
    4. MAN2A1-FER-Fusionsgen wird von der menschlichen Leber und anderen Tumorarten exprimiert und hat in Mäusen eine onkogene Aktivität.  |  Chen, ZH., et al. 2017. Gastroenterology. 153: 1120-1132.e15. PMID: 28245430
    5. Der Verlust von Fer gefährdet die metabolische Plastizität und die mitochondriale Homöostase in Lungen- und Brustkarzinomzellen.  |  Mehazri, L., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33806191
    6. Entwicklung von PROTACs, die auf die Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinase FER abzielen, als potenzielle Strategie zur Bekämpfung der Motilität und Invasivität von Eierstockkrebszellen.  |  Zhang, Y., et al. 2023. J Biol Chem. 299: 104825. PMID: 37196766
    7. Eine Kritik an der Eignung der Fer-Expansion für zeitliche Entwicklungsstudien in der Quantenmechanik.  |  Ganguly, S. and Ramachandran, R. 2023. J Chem Phys. 159: PMID: 37947512
    8. Ultrakleine Pd-Cluster in FER-Zeolith verringern die CO-Vergiftung für eine wirksame Oxidation von Kohlenmonoxid bei niedrigen Temperaturen.  |  Song, I., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 27493-27499. PMID: 38059304
    9. Fer steuert die mTORC1-regulierenden Wege und erhält die Lebensfähigkeit von Adenokarzinomzellen des Pankreasganges aufrecht.  |  Schrier, I., et al. 2024. Front Oncol. 14: 1427029. PMID: 39206154
    10. CRISPR-Cas9-Screening identifiziert die Rolle von FER als Tumorsuppressor.  |  Wang, J., et al. 2025. J Pathol. 265: 158-171. PMID: 39648412

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    Fer Antikörper (5D2C4)

    sc-81708
    200 µg/ml
    $316.00