Date published: 2025-9-9

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Fenobam (CAS 57653-26-6)

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Anwendungen:
Fenobam ist ein potenter und selektiver nicht-kompetitiver mGluR5-Antagonist
CAS Nummer:
57653-26-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
266.69
Summenformel:
C11H11ClN4O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Fenobam ist ein Verbindung, die hauptsächlich wegen ihrer Wirkung als nicht-kompetitiver mGluR5 (metabotroper Glutamatrezeptor 5) Antagonist erforscht wird. In Forschungen außerhalb klinischer Einstellungen dient es als nützliches Werkzeug in neurologischen Studien, die darauf abzielen, die Glutamatergische Signalisierung und ihre Auswirkungen auf Neuroplastizität und Erregungstoxizität zu verstehen. Die antagonistischen Eigenschaften des Verbindung machen es zu einem Fokuspunkt bei der Untersuchung der Pathophysiologie von Krankheiten, die durch eine Überaktivierung von Glutamatrezeptoren charakterisiert sind. Darüber hinaus bietet Fenobam ein Mittel, um die potenzielle Modulation der synaptischen Übertragung und ihre Auswirkungen auf neuronale Schaltkreise zu untersuchen, was für die Entwicklung neuer Strategien zur Untersuchung der Gehirnfunktion entscheidend ist. Seine Verwendung in Forschungsmodellen hilft bei der Entschlüsselung der komplexen Rollen von mGluR5-Rezeptoren in verschiedenen Aspekten von Kognition und Verhalten.


Fenobam (CAS 57653-26-6) Literaturhinweise

  1. Fenobam: ein klinisch validiertes Nicht-Benzodiazepin-Anxiolytikum ist ein potenter, selektiver und nichtkompetitiver mGlu5-Rezeptor-Antagonist mit inverser Agonistenaktivität.  |  Porter, RH., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 315: 711-21. PMID: 16040814
  2. Phenylharnstoffe von Kreatinin als mGluR5-Antagonisten. Eine Studie zur Struktur-Wirkungs-Beziehung von Fenobam-Analoga.  |  Wållberg, A., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1142-5. PMID: 16380255
  3. Die anxiolytischen und analgetischen Eigenschaften von Fenobam, einem potenten mGlu5-Rezeptor-Antagonisten, in Bezug auf die Beeinträchtigung des Lernens.  |  Jacob, W., et al. 2009. Neuropharmacology. 57: 97-108. PMID: 19426746
  4. Ein in der klinischen Entwicklung befindlicher mGluR5-Antagonist verbessert L-DOPA-induzierte Dyskinesien bei parkinsonkranken Ratten und Affen.  |  Rylander, D., et al. 2010. Neurobiol Dis. 39: 352-61. PMID: 20452425
  5. Metabotroper Glutamatrezeptor-5-Antagonismus mit Fenobam: Untersuchung der analgetischen Toleranz und des Nebenwirkungsprofils bei Mäusen.  |  Montana, MC., et al. 2011. Anesthesiology. 115: 1239-50. PMID: 22037639
  6. Fenobam förderte die neuroprotektive Wirkung von PEP-1-FK506BP nach oxidativem Stress, indem es seine Transduktionseffizienz erhöhte.  |  Ahn, EH., et al. 2013. BMB Rep. 46: 561-6. PMID: 24152913
  7. Il trattamento combinato con fenobam e amantadina promuove robusti effetti antidiscinetici nel modello di primate della malattia di Parkinson con 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetraidropiridina (MPTP).  |  Ko, WK., et al. 2014. Mov Disord. 29: 772-9. PMID: 24610195
  8. Der mGluR5-Antagonist Fenobam induziert eine analgetische konditionierte Platzpräferenz bei Mäusen mit verschonten Nervenverletzungen.  |  Lax, NC., et al. 2014. PLoS One. 9: e103524. PMID: 25061818
  9. Auswirkungen positiver und negativer allosterischer Modulatoren von mGluR5 auf die durch Hypoxie-Ischämie hervorgerufenen Hirnschäden bei neugeborenen Ratten.  |  Makarewicz, D., et al. 2015. Folia Neuropathol. 53: 301-8. PMID: 26785364
  10. Docking, Molekulardynamik-Simulation und Synthese von neuen Fenobam-Analoga als mGlu5-Rezeptor-Antagonisten.  |  Javidan, A., et al. 2016. Comb Chem High Throughput Screen. 19: 764-770. PMID: 27585831
  11. Die pro-psychotischen metabotropen Glutamatrezeptor-Verbindungen Fenobam und AZD9272 haben gemeinsame Bindungsstellen mit Monoaminoxidase-B-Hemmern beim Menschen.  |  Varnäs, K., et al. 2020. Neuropharmacology. 162: 107809. PMID: 31589885
  12. Bestimmung der tautomeren Präferenz von Fenobam in Lösung durch hochauflösende NMR-Spektroskopie.  |  Sha, X., et al. 2021. Magn Reson Chem. 59: 641-647. PMID: 33368586
  13. DMSO verzögert die durch die Alzheimer-Krankheit verursachte Aβ-induzierte Lähmung in C. elegans durch Modulation der Glutamat/Acetylcholin-Neurotransmission.  |  Sadananda, G., et al. 2021. Ann Neurosci. 28: 55-64. PMID: 34733055
  14. Neuartige Nicht-Benzodiazepin-Anxiolytika.  |  Goldberg, ME., et al. 1983. Neuropharmacology. 22: 1499-504. PMID: 6142427
  15. In-vitro- und In-vivo-Metabolismus des Antianxiolytikums Fenobam bei der Ratte.  |  Wu, WN., et al. 1995. J Pharm Sci. 84: 185-9. PMID: 7738798

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Fenobam, 5 mg

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Fenobam, 25 mg

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25 mg
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