FEN-1 Antikörper (B-4): sc-28355

Der FEN-1-Antikörper (B-4) ist ein monoklonaler IgG2a-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das FEN-1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der FEN-1-Antikörper (B-4) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluorescein-Isothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. FEN-1, auch bekannt als Klappenendonuklease, spielt eine entscheidende Rolle bei der DNA-Replikation und -Reparatur, insbesondere durch Spaltung der 5'-Klappenstruktur der DNA, die für die Aufrechterhaltung der Genomstabilität unerlässlich ist. FEN-1 ist besonders wichtig, da es an der Verarbeitung von Okazaki-Fragmenten während der DNA-Replikation und an der Entfernung beschädigter DNA während Reparaturprozessen beteiligt ist. Darüber hinaus ist FEN-1 hoch homolog zum RAD2-Protein der Hefe, und die C-terminale Region von FEN-1 kann mit dem proliferierenden Zellkernantigen (PCNA) interagieren, was die Funktion als Exonuklease bei der DNA-Replikation erleichtert. Die Fähigkeit von FEN-1, eine genaue DNA-Replikation und -Reparatur sicherzustellen, unterstreicht die Bedeutung bei der Verhinderung genomischer Instabilität, die zu verschiedenen Krankheiten, einschließlich Krebs, führen kann.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

FEN-1 Antikörper (B-4) Literaturhinweise:

1. Biochemische Charakterisierung der funktionalen Interaktion von WRN-FEN-1.  |  Brosh, RM., et al. 2002. Biochemistry. 41: 12204-16. PMID: 12356323
2. Nuklease-defizientes FEN-1 blockiert die Rad51/BRCA1-vermittelte Reparatur und verursacht Trinukleotid-Repeat-Instabilität.  |  Spiro, C. and McMurray, CT. 2003. Mol Cell Biol. 23: 6063-74. PMID: 12917330
3. Mehrere, aber trennbare Funktionen von FEN-1-Nukleasen bei der Nukleinsäureverarbeitung, der Genomstabilität und Krankheiten.  |  Shen, B., et al. 2005. Bioessays. 27: 717-29. PMID: 15954100
4. Der Austausch von Domänen zwischen FEN-1 und XPG definiert Bereiche in XPG, die die Nukleotid-Exzisionsreparaturaktivität und Substratspezifität vermitteln.  |  Hohl, M., et al. 2007. Nucleic Acids Res. 35: 3053-63. PMID: 17452369
5. Diskontinuierliche DNA-Synthese durch gereinigte Säugetierproteine.  |  Goulian, M., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 18461-71. PMID: 2170412
6. RECQ1 interagiert mit FEN-1 und fördert die Bindung von FEN-1 an telomeres Chromatin.  |  Sami, F., et al. 2015. Biochem J. 468: 227-44. PMID: 25774876
7. Die Hefe-RTH1 5'-zu-3'-Exonuklease ist für die Stabilität einfacher repetitiver DNA erforderlich.  |  Johnson, RE., et al. 1995. Science. 269: 238-40. PMID: 7618086
8. Sequenz des menschlichen FEN-1, einer struktur-spezifischen Endonuklease, und chromosomale Lokalisierung des Gens (FEN1) in Maus und Mensch.  |  Hiraoka, LR., et al. 1995. Genomics. 25: 220-5. PMID: 7774922
9. Bedingte Letalität von Null-Mutationen in RTH1, das für das Hefe-Gegenstück einer 5'-zu-3'-Exonuklease aus Säugetieren kodiert, die für die DNA-Synthese in rekonstituierten Systemen erforderlich ist.  |  Sommers, CH., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 4193-6. PMID: 7876174
10. Funktionelle Domänen in FEN-1 und RAD2 definieren eine Familie von struktur-spezifischen Endonukleasen: Auswirkungen auf die Nukleotid-Exzisionsreparatur.  |  Harrington, JJ. and Lieber, MR. 1994. Genes Dev. 8: 1344-55. PMID: 7926735
11. Rekonstitution der vollständigen SV40-DNA-Replikation mit gereinigten Replikationsfaktoren.  |  Waga, S., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 10923-34. PMID: 8144677
12. Struktur der DNA-Reparatur- und Replikationsendonuklease und -exonuklease FEN-1: Kopplung der DNA- und PCNA-Bindung an die Aktivität von FEN-1.  |  Hosfield, DJ., et al. 1998. Cell. 95: 135-46. PMID: 9778254

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-FEN-1 Antikörper (B-4) hat 19 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-FEN-1 Antikörper (B-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

FEN-1 Antikörper (B-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: FEN-1

Klon: B-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 81-380

Ziel-Epitop: FEN-1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: FEN-1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 19 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für FEN-1 Antikörper (B-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin