Date published: 2025-9-6

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FDPS Antikörper (104J2E): sc-517603

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Datenblätter
  • FDPS Antikörper 104J2E ist ein monoklonales IgG2b (kappa light chain) FDPS Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen rekombinantes FDPS aus der Spezies human
  • empfohlen für den Nachweis von FDPS von mouse, rat und human Herkunft durch WB
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper FDPS (104J2E) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der FDPS-Antikörper (104J2E) ist ein monoklonaler IgG2b-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der FDPS-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB) nachweist. Der Anti-FDPS-Antikörper (104J2E) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. FDPS, auch bekannt als Farnesyl-Diphosphat-Synthase, ist ein wichtiges Enzym, das aus 419 Aminosäuren besteht und zur FPP/GGPP-Synthetase-Familie gehört. FDPS ist hauptsächlich im Zytoplasma und in Peroxisomen lokalisiert, wo FDPS eine entscheidende Rolle bei der Cholesterinbiosynthese, bei posttranslationalen Proteinmodifikationen und bei der Synthese von Steroidhormonen im Isoprenoid-Stoffwechselweg spielt. FDPS katalysiert die Bildung von Farnesyl-Diphosphat (FPP), das als Vorstufe für mehrere essentielle Metaboliten dient, darunter Sterole, Dolichole, Carotinoide und Ubichinone. Die Regulierung der FDPS-Expression durch Phorbolester und mehrfach ungesättigte Fettsäuren unterstreicht die Bedeutung von FDPS für zelluläre Signal- und Stoffwechselprozesse. FDPS liegt als Homodimer vor und kann antivirale Wirkungen entfalten, wenn es durch Interferon-induziertes RSAD2 inaktiviert wird, das Lipid-Rafts an der Plasmamembran zerstören kann. Eine verminderte Aktivität von FDPS in der Leber wurde mit der Pathogenese des Zellweger-Syndroms und der neonatalen Adrenoleukodystrophie in Verbindung gebracht, beides peroxisomale Mangelerkrankungen.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    FDPS Literaturhinweise:

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    2. Charakterisierung und gewebespezifische Expression zweier Farnesyldiphosphat-Synthase-Homologe von Lepidopteren: Bedeutung für die Biosynthese ethylsubstituierter Juvenilhormone.  |  Cusson, M., et al. 2006. Proteins. 65: 742-58. PMID: 16972283
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    5. Farnesyl-Diphosphat-Synthase: ein neuer Genotyp in Verbindung mit der Knochenmineraldichte bei älteren Frauen.  |  Levy, ME., et al. 2007. Maturitas. 57: 247-52. PMID: 17368768
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    7. Modulierende Wirkung des Polymorphismus rs2297480 der Farnesyl-Pyrophosphat-Synthase (FDPS) auf das Ansprechen auf eine Langzeitbehandlung mit Amino-Bisphosphonaten bei postmenopausaler Osteoporose.  |  Marini, F., et al. 2008. Curr Med Res Opin. 24: 2609-15. PMID: 18687167
    8. Charakterisierung und funktionelle Analyse von cis-wirkenden Elementen der 5'-flankierenden Region des menschlichen Farnesyl-Diphosphat-Synthetase (FDPS)-Gens.  |  Romanelli, MG., et al. 2009. Genomics. 93: 227-34. PMID: 19056481
    9. Eine verringerte Expression des Enzyms Farnesylpyrophosphat-Synthase aus dem Mevalonatweg enthüllt die Erkennung von Tumorzellen durch Vgamma9Vdelta2-T-Zellen.  |  Li, J., et al. 2009. J Immunol. 182: 8118-24. PMID: 19494338

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    FDPS Antikörper (104J2E)

    sc-517603
    100 µg/ml
    $316.00