FAM53C Antikörper (F-4): sc-514210

Der FAM53C-Antikörper (F-4) ist ein monoklonaler Maus IgM κ FAM53C-Antikörper (auch als FAM53C-Antikörper bezeichnet), der das FAM53C-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der FAM53C-Antikörper (F-4) ist als nicht konjugierter Anti-FAM53C-Antikörper erhältlich. Mit 181 Millionen Basenpaaren, die etwa 1000 Gene codieren, ist Chromosom 5 etwa 6 % des menschlichen genomischen DNA. Es ist mit dem Cockayne-Syndrom durch das ERCC8-Gen und dem familiären adenomatösen Polyposis durch das adenomatöse Polyposis coli (APC)-Tumorsuppressorgen assoziiert. Das Treacher-Collins-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 5 assoziiert und wird durch Insertionen oder Deletionen innerhalb des TCOF1-Gens verursacht. Die Deletion des p-Arms des Chromosoms 5 führt zum Cri du chat-Syndrom. Die Deletion von 5q oder des Chromosoms 5 insgesamt ist bei therapiebedingten akuten myeloischen Leukämien und myelodysplastischen Syndromen häufig. Das Produkt des FAM53C-Gens wurde vorläufig als FAM53C bezeichnet, bis weitere Charakterisierungen vorgenommen wurden.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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FAM53C Antikörper (F-4) Literaturhinweise:

1. Duodenale Adenomatose bei familiärer adenomatöser Polyposis coli. Ein Überblick über die Literatur und die Ergebnisse des Heidelberger Polyposeregisters.  |  Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
2. Das Gen für das Treacher-Collins-Syndrom befindet sich auf dem langen Arm von Chromosom 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
3. Das Cockayne-Syndrom zeigt eine Dysregulation von p21 und anderen Genprodukten, die möglicherweise unabhängig von der transkriptionsgekoppelten Reparatur ist.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
4. Ein neuer genomischer Mechanismus, der zum Cri-du-Chat-Syndrom führt.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
5. Neudefinition der Monosomie 5 durch molekulare Zytogenetik bei 23 Patienten mit MDS/AML.  |  Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
6. Somatischer APC-Mosaizismus: eine häufige Ursache der familiären adenomatösen Polyposis (FAP).  |  Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
7. Telomerase-Reverse-Transkriptase-Haploinsuffizienz und Telomerlänge bei Personen mit 5p-Syndrom.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
8. Molekulare Mechanismen der Hautalterung: Stand der Wissenschaft.  |  Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
9. Eine physische Karte von 15 Loci auf dem menschlichen Chromosom 5q23-q33 durch zweifarbige Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-FAM53C Antikörper (F-4) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-FAM53C Antikörper (F-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

FAM53C Antikörper (F-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: FAM53C

Klon: F-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 22-41

Ziel-Epitop: FAM53C

Epitope Spezies: human

Reaktivität: FAM53C

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für FAM53C Antikörper (F-4): P: Blocking Peptide