Date published: 2025-9-8

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FAM3B Antikörper (1E7): sc-517177

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Datenblätter
  • FAM3B Antikörper 1E7 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) FAM3B Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-235 entsprechend dem Volllängeprotein FAM3B aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von FAM3B aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
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    Der FAM3B-Antikörper (1E7) ist ein monoklonaler IgG1-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das FAM3B-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzymimmunoassay (ELISA) nachweist. Der Anti-FAM3B-Antikörper (1E7) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. FAM3B, auch bekannt als Familie mit Sequenzähnlichkeit 3, Mitglied B, ORF9, C21orf11 oder PANDER (pancreatic-derived factor), ist ein sekretiertes Protein mit 235 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung und Stoffwechselregulation spielt. FAM3B wird hauptsächlich in der Bauchspeicheldrüse exprimiert, wo FAM3B an der Modulation der Insulinsekretion und der Förderung der Apoptose in den Betazellen der Bauchspeicheldrüse beteiligt ist, was für die Aufrechterhaltung der Glukosehomöostase von entscheidender Bedeutung ist. Die Lokalisierung von FAM3B in diskreten vesikulären und perinukleären Strukturen deutet auf eine Beteiligung an intrazellulären Signalwegen hin, die die zellulären Reaktionen auf Stoffwechselveränderungen beeinflussen. Darüber hinaus wurde FAM3B mit der Regulierung des Blutzuckerspiegels in Verbindung gebracht, mit potenziellen Zusammenhängen zur Pathogenese von Diabetes, was die Bedeutung sowohl für die normale Physiologie als auch für Krankheitszustände unterstreicht. Das humane FAM3B weist eine Sequenzidentität von 78 % mit dem FAM3B der Maus auf, was auf eine artenübergreifend konservierte Funktion hindeutet. Das FAM3B-Gen befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 21, das etwa 300 Gene enthält und fast 1,5 % des menschlichen Genoms ausmacht.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    FAM3B Antikörper (1E7) Literaturhinweise:

    1. Klonierung, Expression und erste Charakterisierung einer neuen zytokinähnlichen Genfamilie.  |  Zhu, Y., et al. 2002. Genomics. 80: 144-50. PMID: 12160727
    2. Der aus der Bauchspeicheldrüse stammende Faktor (FAM3B), ein neuartiges Insel-Zytokin, löst die Apoptose von Insulin-sezernierenden Beta-Zellen aus.  |  Cao, X., et al. 2003. Diabetes. 52: 2296-303. PMID: 12941769
    3. Auswirkungen der Überexpression des aus der Bauchspeicheldrüse stammenden Faktors (FAM3B) in isolierten Mäuseinseln und Insulin-sezernierenden betaTC3-Zellen.  |  Cao, X., et al. 2005. Am J Physiol Endocrinol Metab. 289: E543-50. PMID: 15928025
    4. Struktur-Funktions-Studien über PANDER, ein inselspezifisches Zytokin, das den Zelltod von Insulin-sezernierenden Betazellen auslöst.  |  Yang, J., et al. 2005. Biochemistry. 44: 11342-52. PMID: 16114871
    5. Mechanismen der Glukose-induzierten Sekretion des Pankreas-Faktors (PANDER oder FAM3B) in Betazellen des Pankreas.  |  Yang, J., et al. 2005. Diabetes. 54: 3217-28. PMID: 16249448
    6. Mechanismen der Glukose-induzierten Expression des Pankreas-Faktors in den Beta-Zellen des Pankreas.  |  Wang, O., et al. 2008. Endocrinology. 149: 672-80. PMID: 17962352
    7. PDX-1-Interaktion und Regulierung des Promotors des Pankreas-Faktors (PANDER, FAM3B).  |  Burkhardt, BR., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1779: 645-51. PMID: 18708173
    8. Gezielte Unterbrechung des Pankreasfaktors (PANDER, FAM3B) beeinträchtigt die Funktion der Betazellen des Pankreas.  |  Robert-Cooperman, CE., et al. 2010. Diabetes. 59: 2209-18. PMID: 20566664
    9. Die leberspezifische Überexpression des Pankreasfaktors (PANDER) führt bei Mäusen zu Nüchtern-Hyperglykämie.  |  Wilson, CG., et al. 2010. Endocrinology. 151: 5174-84. PMID: 20844005
    10. Der aus der Bauchspeicheldrüse stammende Faktor fördert die Lipogenese in der Mäuseleber: Rolle des Forkhead-Box-1-Signalweges.  |  Li, J., et al. 2011. Hepatology. 53: 1906-16. PMID: 21412813
    11. PANDER-KO-Mäuse sind bei fettreicher Ernährung glukoseintolerant, aber resistent gegen Hyperglykämie im Nüchternzustand und Hyperinsulinämie.  |  Robert-Cooperman, CE., et al. 2011. FEBS Lett. 585: 1345-9. PMID: 21486565
    12. PANcreatic-DERived factor: neuartiges Hormon PANDER zur Glukoseregulierung.  |  Wilson, CG., et al. 2011. FEBS Lett. 585: 2137-43. PMID: 21664909
    13. Hochregulierung der Expression des aus dem Pankreas stammenden Faktors (FAM3B) in β-Zellen des Pankreas durch MCP-1 (CCL2).  |  Hou, X., et al. 2011. Mol Cell Endocrinol. 343: 18-24. PMID: 21664946
    14. Die Rolle des aus der Bauchspeicheldrüse stammenden Faktors bei Typ-2-Diabetes: Erkenntnisse aus β-Zellen der Bauchspeicheldrüse und der Leber.  |  Wang, C., et al. 2012. Nutr Rev. 70: 100-6. PMID: 22300596

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    FAM3B Antikörper (1E7)

    sc-517177
    100 µg/ml
    $316.00

    Can sc-517177: FAM3B (1E7) monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

    Gefragt von: cjMara
    Thank you for your question. Yes, sc-517177: FAM3B (1E7) is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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