Date published: 2025-9-7

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FAM217B Antikörper (E-11): sc-398170

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Datenblätter
  • FAM217B Antikörper E-11 ist ein monoklonales IgM (kappa light chain) FAM217B Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 34-51 in der Nähe des N-terminus von C20orf177 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von FAM217B aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
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  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper FAM217B (E-11) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der FAM217B-Antikörper (E-11) ist ein monoklonaler Maus IgM κ FAM217B-Antikörper (auch als FAM217B-Antikörper bezeichnet), der das menschliche FAM217B-Protein mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der FAM217B-Antikörper (E-11) ist als nicht konjugierter Anti-FAM217B-Antikörper erhältlich. Chromosom 20 besteht aus etwa 63 Millionen Basen und 600 Genen und macht etwa 2 % des menschlichen DNA aus. Auf Chromosom 20 befindet sich ein Bereich mit zahlreichen in der Epididymis exprimierten Genen, die für die seminalen Produktionen wichtig sein sollen, während einige als potenzielle Ziele für die männliche Kontrazeption angesehen werden. Das PRNP-Gen, das für das mit spongiformen Enzephalopathien assoziierte Prionprotein codiert, befindet sich auf Chromosom 20. Mit Chromosom 20 sind auch die Amyotrophe Lateralsklerose, die spinale Muskelatrophie, das Ringchromosom 20-Epilepsiesyndrom und das Alagille-Syndrom assoziiert.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    FAM217B Antikörper (E-11) Literaturhinweise:

    1. Kontrolliert das PRNP-Gen den klinischen und pathologischen Phänotyp der spongiformen übertragbaren Enzephalopathien des Menschen?  |  Masullo, C. and Macchi, G. 2001. Clin Neuropathol. 20: 19-25. PMID: 11220690
    2. Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom, fatale familiäre Schlaflosigkeit und Kuru: ein Überblick über diese weniger häufigen transmissiblen spongiformen Enzephalopathien des Menschen.  |  Collins, S., et al. 2001. J Clin Neurosci. 8: 387-97. PMID: 11535002
    3. Frühes Epilepsiemuster beim Ringchromosom-20-Syndrom.  |  Ville, D., et al. 2006. Epilepsia. 47: 543-9. PMID: 16529619
    4. Trisomie 20 Mosaizismus und Trisomie 20 ohne Mosaik: ein Bericht über 2 Fälle.  |  Joó, JG., et al. 2006. J Reprod Med. 51: 209-12. PMID: 16674019
    5. Eppin: ein epididymaler Proteaseinhibitor und ein Ziel für die männliche Empfängnisverhütung.  |  O'Rand, MG., et al. 2007. Soc Reprod Fertil Suppl. 63: 445-53. PMID: 17566290
    6. Ein Locus auf Chromosom 20, der Gene umfasst, die in den Nebenhoden stark ausgeprägt sind.  |  Lundwall, A. 2007. Asian J Androl. 9: 540-4. PMID: 17589793
    7. Ringchromosom-20-Syndrom ohne Deletionen der subtelomerischen und CHRNA4--KCNQ2-Gene.  |  Elghezal, H., et al. 2007. Eur J Med Genet. 50: 441-5. PMID: 17851150
    8. Zelluläre Wege, die zu neuronaler Dysfunktion und Degeneration führen.  |  Kazantsev, AG. 2007. Drug News Perspect. 20: 501-9. PMID: 18080037
    9. Die Prionenkrankheiten.  |  Prusiner, SB. 1998. Brain Pathol. 8: 499-513. PMID: 9669700

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    FAM217B Antikörper (E-11)

    sc-398170
    200 µg/ml
    $316.00

    FAM217B (E-11) Neutralizing Peptid

    sc-398170 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398170 P appropriate for?

    Gefragt von: Professor Griffin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-28
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    Veröffentlichungsdatum: 2014-12-03
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