Date published: 2025-9-8

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FAM153A/B Antikörper (F-6): sc-514616

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Datenblätter
  • FAM153A/B Antikörper F-6 ist ein monoklonales IgM (kappa light chain) FAM153A/B Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 36-59 in der Nähe des N-terminus von FAM153A aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von FAM153A and FAM153B aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
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    Der FAM153A/B-Antikörper (F-6) ist ein monoklonaler IgM-Antikörper aus Mäusen, der FAM153A/B menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-FAM153A/B-Antikörper (F-6) ist als nicht konjugierte Form erhältlich. Die Proteine FAM153A und FAM153B, die aus 310 bzw. 387 Aminosäuren bestehen, werden von Genen auf dem menschlichen Chromosom 5 kodiert, das etwa 6 % des menschlichen Genoms umfasst und mit verschiedenen genetischen Störungen in Verbindung gebracht wird. Es wird angenommen, dass die Proteine FAM153A/B eine Rolle in zellulären Signalwegen spielen, die für die Aufrechterhaltung normaler zellulärer Funktionen und Reaktionen auf Umweltreize von entscheidender Bedeutung sind. Störungen in diesen Signalwegen können zu Entwicklungsstörungen führen und zur Entstehung von Krebs beitragen. FAM153A/B-Proteine können mit anderen zellulären Proteinen interagieren und Prozesse wie Zellproliferation und Apoptose beeinflussen, was ihre Bedeutung sowohl für die Gesundheit als auch für Krankheiten unterstreicht. Der FAM153A/B (F-6)-Antikörper dient Forschern als wichtiges Instrument bei der Untersuchung dieser kritischen biologischen Prozesse und ihrer Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    FAM153A/B Antikörper (F-6) Literaturhinweise:

    1. Duodenale Adenomatose bei familiärer adenomatöser Polyposis coli. Ein Überblick über die Literatur und die Ergebnisse des Heidelberger Polyposeregisters.  |  Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
    2. Das Gen für das Treacher-Collins-Syndrom befindet sich auf dem langen Arm von Chromosom 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
    3. Das Cockayne-Syndrom zeigt eine Dysregulation von p21 und anderen Genprodukten, die möglicherweise unabhängig von der transkriptionsgekoppelten Reparatur ist.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
    4. Ein neuer genomischer Mechanismus, der zum Cri-du-Chat-Syndrom führt.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
    5. Neudefinition der Monosomie 5 durch molekulare Zytogenetik bei 23 Patienten mit MDS/AML.  |  Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
    6. Somatischer APC-Mosaizismus: eine häufige Ursache der familiären adenomatösen Polyposis (FAP).  |  Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
    7. Telomerase-Reverse-Transkriptase-Haploinsuffizienz und Telomerlänge bei Personen mit 5p-Syndrom.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
    8. Molekulare Mechanismen der Hautalterung: Stand der Wissenschaft.  |  Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
    9. Identifizierung einer Deletion, die die Gesamtlungenkapazität bei Probanden in der COPDGene-Studienkohorte beeinflusst.  |  Begum, F., et al. 2016. Genet Epidemiol. 40: 81-8. PMID: 26643968
    10. Mitglied B der Familie mit Sequenzähnlichkeit 153 als potenzieller prognostischer Biomarker für Magenkrebs.  |  Yang, Y., et al. 2022. Math Biosci Eng. 19: 12581-12600. PMID: 36654012
    11. Der fusiforme Gyrus weist bei der Alzheimer-Krankheit eine unterschiedliche Gen-Gen-Koexpression auf.  |  Ribeiro-Dos-Santos, A., et al. 2023. Front Aging Neurosci. 15: 1138336. PMID: 37255536
    12. Eine physische Karte von 15 Loci auf dem menschlichen Chromosom 5q23-q33 durch zweifarbige Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

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    FAM153A/B Antikörper (F-6)

    sc-514616
    200 µg/ml
    $316.00

    FAM153A/B (F-6) Neutralizing Peptid

    sc-514616 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514616 P appropriate for?

    Gefragt von: Randy McDonald
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-28
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    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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