FAM118B Antikörper (C-11): sc-514039
- FAM118B Antikörper C-11 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) FAM118B Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 336-351 am C-terminus von FAM118B aus der Spezies human liegt
- FAM118B Antikörper (C-11) ist empfohlen für die Detektion von FAM118B aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-FAM118B Antikörper (C-11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom FAM118B (C-11): sc-514039 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für FAM118B Antikörper (C-11) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit FAM118B Antikörper (C-11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der FAM118B-Antikörper (C-11) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ FAM118B-Antikörper (auch als FAM118B-Antikörper bezeichnet), der das FAM118B-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der FAM118B-Antikörper (C-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-FAM118B-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. FAM118B ist ein 351 Aminosäure-Protein, das zur Familie der FAM118 gehört. Das Gen, das FAM118B codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 11 abgebildet, das etwa 4 % des menschlichen genomischen DNAs ausmacht und als ein Gen- und Krankheitsassoziationsdichtes Chromosom betrachtet wird. Das auf dem Chromosom 11 codierte Atm-Gen ist wichtig für die Regulation der Zellzyklusarrestierung und Apoptose nach Doppelstrang-DNA-Brüchen. Eine Atm-Mutation führt zu der als Ataxie-Telangiektasie bekannten Störung. Die Blutstörungen Sickle-Cell-Anämie und Thalassämie werden durch HBB-Gemutationsveränderungen verursacht, während Wilms-Tumoren, WAGR-Syndrom und Denys-Drash-Syndrom mit Mutationen des WT1-Gens in Verbindung gebracht werden. Auch das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom, das Jacobsen-Syndrom, die Niemann-Pick-Krankheit, die angeborene Angioödeme und das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom sind mit Defekten in Chromosom 11 codierten Genen verbunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FAM118B Antikörper (C-11) Literaturhinweise:
- Hereditäres Angioödem. Langfristige Nachbeobachtung von 88 Patienten. Erfahrungen des argentinischen Instituts für Allergie und Immunologie. | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und das DHCR7-Gen. | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- Pathogenese und Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit, bei der die saure Sphingomyelinase fehlt. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom bei norwegischen Kindern: Aspekte rund um Cochlea-Implantation, Hören und Gleichgewicht. | Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
- Chromosomen-Microarray-Mapping deutet auf eine Rolle von BSX und Neurogranin bei neurokognitiven und verhaltensbezogenen Defekten bei der terminalen Deletionsstörung 11q (Jacobsen-Syndrom) hin. | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- Eine intronische Mutation, die zum unvollständigen Skippen von Exon-2 in KCNQ1 führt, rettet das Hörvermögen beim Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
- Erste Charakterisierung des menschlichen zentralen Proteoms. | Burkard, TR., et al. 2011. BMC Syst Biol. 5: 17. PMID: 21269460
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FAM118B Antikörper (C-11) | sc-514039 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM118B (C-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-526344 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FAM118B Antikörper (C-11) AC | sc-514039 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FAM118B Antikörper (C-11) HRP | sc-514039 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FAM118B Antikörper (C-11) FITC | sc-514039 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FAM118B Antikörper (C-11) PE | sc-514039 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FAM118B Antikörper (C-11) Alexa Fluor® 488 | sc-514039 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B Antikörper (C-11) Alexa Fluor® 546 | sc-514039 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B Antikörper (C-11) Alexa Fluor® 594 | sc-514039 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B Antikörper (C-11) Alexa Fluor® 647 | sc-514039 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B Antikörper (C-11) Alexa Fluor® 680 | sc-514039 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B Antikörper (C-11) Alexa Fluor® 790 | sc-514039 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FAM118B (C-11) Neutralizing Peptid | sc-514039 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |