Faktor-XIII-B-Antikörper (GMA-033) ist ein monoklonaler IgG1-Maus-Faktor-XIII-B-Antikörper (auch als Faktor-XIII-B-Antikörper bezeichnet), der das Faktor-XIII-B-Protein menschlichen Ursprungs im WB nachweist. Der Faktor XIII B-Antikörper (GMA-033) ist als nicht konjugierter Anti-Faktor XIII B-Antikörper erhältlich. Bei der Hämostase nach einer Gewebeverletzung werden wichtige Plasmaprokoagulanzien (Prothrombin und die Faktoren X, IX, V und VIII) freigesetzt, die an einer Blutgerinnungskaskade beteiligt sind, die zur Bildung von unlöslichen Fibrinklümpchen und zur Förderung der Thrombozytenaggregation führt. Der Gerinnungsfaktor VII (Serum-Prothrombin-Konversionsbeschleuniger, Proconvertin, F7, Faktor VII) ist eine 406 Aminosäuren umfassende, Vitamin-K-abhängige, einkettige Serinprotease, die in der Leber synthetisiert wird und als inaktive Vorstufe zirkuliert. Der Gerinnungsfaktor XIII ist ein terminaler Effektor in der Blutgerinnungskaskade. Faktor XIII ist ein Heterotetramer, das aus zwei A-Untereinheiten und zwei B-Untereinheiten besteht. Die A-Untereinheiten haben eine katalytische Funktion, und die nichtkatalytischen B-Untereinheiten können als Plasmaträgermoleküle dienen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Factor XIII B Antikörper (GMA-033) Literaturhinweise:
- Thrombin ist ein starker Auslöser für die Produktion von Bindegewebswachstumsfaktoren über die proteolytische Aktivierung von Protease-aktiviertem Rezeptor-1. | Chambers, RC., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 35584-91. PMID: 10952976
- Die Gerinnungskaskade: Initiierung, Aufrechterhaltung und Regulierung. | Davie, EW., et al. 1991. Biochemistry. 30: 10363-70. PMID: 1931959
- Faktor XIII: ein Gerinnungsfaktor mit mehreren plasmatischen und zellulären Funktionen. | Muszbek, L., et al. 2011. Physiol Rev. 91: 931-72. PMID: 21742792
- Grundlegende Mechanismen der Blutgerinnung. | Davie, EW. and Fujikawa, K. 1975. Annu Rev Biochem. 44: 799-829. PMID: 237463
- Faktor XIII: angeborener Mangel, erworbener Mangel, Faktor XIII A-Untereinheit und Faktor XIII B-Untereinheit. | Tahlan, A. and Ahluwalia, J. 2014. Arch Pathol Lab Med. 138: 278-81. PMID: 24476525
- Gerinnungsfaktor XIII: eine multifunktionale Transglutaminase mit klinischem Potenzial bei einer Reihe von Erkrankungen. | Dickneite, G., et al. 2015. Thromb Haemost. 113: 686-97. PMID: 25652913
- Polymorphismen der Blutgerinnungsfaktor XIII-A-Untereinheit Val34Leu und das Risiko einer intrazerebralen Blutung: Eine Meta-Analyse von Fall-Kontroll-Studien. | Ma, J., et al. 2015. Br J Neurosurg. 29: 672-7. PMID: 26121426
- Nukleotidsequenz des Gens, das für den menschlichen Faktor VII kodiert, ein Vitamin-K-abhängiges Protein, das an der Blutgerinnung beteiligt ist. | O'Hara, PJ., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 5158-62. PMID: 3037537
- Vernetzung: verschiedene Funktionen des promiskuitiven zellulären Transglutaminase-Faktors XIII-A. | Mitchell, JL. and Mutch, NJ. 2019. J Thromb Haemost. 17: 19-30. PMID: 30489000
- Koagulopathie bei Typ-2-Diabetes mellitus: Pathologische Mechanismen und die Rolle von Faktor XIII-A-Einzelnukleotid-Polymorphismen. | Phasha, MN., et al. 2019. Curr Diabetes Rev. 15: 446-455. PMID: 30706822
- Charakterisierung einer cDNA, die für den menschlichen Faktor VII kodiert. | Hagen, FS., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 2412-6. PMID: 3486420
- Die Varianten Faktor XIII-A Val34Leu und Tyr204Phe beeinflussen die Gerinnungskinetik bei einer Kohorte südafrikanischer Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus. | Phasha, MN., et al. 2022. Gene. 834: 146637. PMID: 35671883