Factor XIII A Antikörper (B-8): sc-376312

Die Hemostase nach Gewebeschädigung beinhaltet die Freisetzung essentieller Plasmaprokoagulantien (Prothrombin, sowie Faktoren V, VIII, IX und X), die an einer Blutgerinnungskaskade beteiligt sind, die zur Bildung unlöslicher Fibrinblutgerinnsel und der Förderung der Thrombozytenaggregation führt. Der Gerinnungsfaktor VII (Serum Prothrombin-Konversionsaktivator, Proconvertin, F7, Faktor VII) ist eine 406 Aminosäure umfassende, vitamin K-abhängige, einzelsträngige Serinprotease, die in der Leber synthetisiert und als inaktive Vorstufe im Blutkreislauf zirkuliert. Faktor IXa, Faktor Xa, Faktor XIIa oder Thrombin-vermittelte Proteolyse von Faktor VII an Arg152-Ile153 generiert Faktor VIIa, eine aktive Serinprotease, bestehend aus einer katalytischen schweren Kette, die durch Disulfidbindungen an eine leichte Kette gekoppelt ist, die zwei EGF-ähnliche Domänen enthält. Der Gerinnungsfaktor XIII ist ein terminales Effektorprotein der Blutgerinnungskaskade. Plasma-Faktor XIII ist ein Heterotetramer, bestehend aus zwei A-Untereinheiten und zwei B-Untereinheiten. Die A-Untereinheiten besitzen katalytische Funktion, während die nicht-katalytischen B-Untereinheiten als Plasmacarriermoleküle dienen können.

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Factor XIII A Antikörper (B-8) Literaturhinweise:

1. Immunhistochemische Analyse von hepatozellulärem und Adenokarzinom in der Leber: MOC31 schneidet im Vergleich zu anderen mutmaßlichen Markern gut ab.  |  Porcell, AI., et al. 2000. Mod Pathol. 13: 773-8. PMID: 10912937
2. Immunzytochemischer Nachweis der Faktor XIII A--Untereinheit bei akuter Leukämie.  |  Invernizzi, R., et al. 1992. Leuk Res. 16: 829-36. PMID: 1382173
3. Gerinnungsfaktor XIII-A. Ein durchflusszytometrischer intrazellulärer Marker bei der Klassifizierung akuter myeloischer Leukämien.  |  Kappelmayer, J., et al. 2005. Thromb Haemost. 94: 454-9. PMID: 16113839
4. Fibrinbildung an Gefäßwänden in hyperplastischem und bösartigem Prostatagewebe.  |  Wojtukiewicz, MZ., et al. 1991. Cancer. 67: 1377-83. PMID: 1703919
5. Faktor XIII A wird auf der Oberfläche von U937-Zellen und Alveolarmakrophagen synthetisiert und exprimiert.  |  Kradin, RL., et al. 1987. Blood. 69: 778-85. PMID: 2880614
6. Proteolytische und nicht-proteolytische Aktivierungsmechanismen führen zu konformativ und funktionell unterschiedlichen Formen des Gerinnungsfaktors XIII A.  |  Anokhin, BA., et al. 2020. FEBS J. 287: 452-464. PMID: 31407850
7. Molekulare Charakterisierung von fortgeschrittenem Darmkrebs mithilfe von Serumproteomik und Metabolomik.  |  Rao, J., et al. 2021. Front Mol Biosci. 8: 687229. PMID: 34386520
8. Das für Typ-2-Diabetes spezifische viszerale Fettgewebe-Proteom und -Transkriptom des Menschen bei Adipositas.  |  Carruthers, NJ., et al. 2021. Sci Rep. 11: 17394. PMID: 34462518
9. Zirkulierende Mikrovesikel und Exosomen bei kleinzelligem Lungenkrebs durch quantitative Proteomik.  |  Pedersen, S., et al. 2022. Clin Proteomics. 19: 2. PMID: 34996345
10. Einfluss von Gerinnungsfaktoren (Thrombin, Faktor XIII) und Fibronektin auf das Wachstum von Tumorzellen und Leukämiezellen in vitro.  |  Bruhn, HD. and Zurborn, KH. 1983. Blut. 46: 85-8. PMID: 6571789

Der bevorzugte. Factor XIII A Antikörper ist Factor XIII A Antikörper (A-4): sc-271122.