Factor XI Antikörper (G-2): sc-365996
- Factor XI Antikörper G-2 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ Factor XI Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 111-186 lokalisiert in der Nähe des N-terminus von Factor XI aus der Spezies human
- Factor XI Antikörper (G-2) ist empfohlen für die Detektion von Factor XI aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Anti-Factor XI Antikörper (G-2) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom Factor XI (G-2): sc-365996 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für Factor XI Antikörper (G-2) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit Factor XI Antikörper (G-2) (Bestellinformation unten stehend).
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Der Faktor XI Antikörper (G-2) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Faktor XI Antikörper (auch als Faktor XI Antikörper bezeichnet), der das Faktor XI Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der Faktor XI Antikörper (G-2) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Faktor XI Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor® Konjugate. Der Gerinnungsfaktor XI (FXI) ist ein Glykoprotein, das von Thrombozyten und Megakaryozyten in der Leber produziert wird und als Zymogen-Homodimer im Plasma zirkuliert. Faktor XI ist ein trypsinähnliches Plasmaserin-Protease, das die Aktivierung der Konsolidierungsphase der Blutgerinnung durch eine von Thrombin generierte Rückkopplungsschleife katalysiert. Die Plasmahalbwertszeit von Faktor XI beträgt etwa 52 Stunden und die Plasmakonzentrationen liegen normalerweise bei 5 mg/l. Während der Hämostase aktiviert der Gerinnungsproteasefaktor (Faktor XIa) den Faktor XI. Der Faktor XI-Mangel (Hämophilie C) ist eine verletzungsbedingte Blutungsstörung, die zu einer variablen Blutungstendenz führt, die autosomal rezessiv vererbt wird, obwohl sie nicht vollständig rezessiv ist, da Heterozygoten auch eine leichte, aber deutliche Blutungstendenz haben.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Factor XI Antikörper (G-2) Literaturhinweise:
- Quantitative Echtzeit-PCR-Analyse von Faktor XI mRNA-Varianten in menschlichen Blutplättchen. | Podmore, A., et al. 2004. J Thromb Haemost. 2: 1713-9. PMID: 15456480
- Schwerer Faktor XI-Mangel, verursacht durch eine Mutation von Gly555 zu Glu (Faktor XI-Glu555): eine kreuzreaktive materialpositive Variante, die bei der Aktivierung von Faktor IX defekt ist. | Zivelin, A., et al. 2004. J Thromb Haemost. 2: 1782-9. PMID: 15456490
- Die profibrinolytische Wirkung von Plasma-Thrombomodulin bei Faktor-XI-Mangel und ihre Bedeutung für die Hämostase. | Dai, L., et al. 2004. J Thromb Haemost. 2: 2200-4. PMID: 15613027
- Strukturelle Interpretation von 42 Mutationen, die einen Faktor-XI-Mangel verursachen, durch Homologiemodellierung. | O'Connell, NM., et al. 2005. J Thromb Haemost. 3: 127-38. PMID: 15634276
- Eine Plasmasubstitutionstherapie während der Wehen ist für Frauen mit schwerem Faktor-XI-Mangel nicht zwingend erforderlich. | Salomon, O., et al. 2005. Blood Coagul Fibrinolysis. 16: 37-41. PMID: 15650544
- Auswirkungen eines Mangels an Faktor IX oder Faktor XI auf den durch Eisenchlorid verursachten Verschluss der Halsschlagader bei Mäusen. | Wang, X., et al. 2005. J Thromb Haemost. 3: 695-702. PMID: 15733058
- Koexistenz von Bernard-Soulier-Syndrom und Faktor-XI-Mangel in einer Familie: eine einheitliche Pathologie? | Ghosh, K., et al. 2005. Platelets. 16: 85-9. PMID: 15823864
- Neue Missense-Mutationen bei zwei Patienten mit Faktor XI-Mangel (Val271Leu und Tyr351Ser) und einem Patienten mit kombiniertem Faktor XI- und Faktor IX-Mangel (Phe349Val). | Jayandharan, G., et al. 2005. J Thromb Haemost. 3: 808-11. PMID: 15842381
- Gerinnungsfaktor XI: eine Datenbank mit Mutationen und Polymorphismen im Zusammenhang mit Faktor XI-Mangel. | Dossenbach-Glaninger, A. and Hopmeier, P. 2005. Blood Coagul Fibrinolysis. 16: 231-8. PMID: 15870541
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Factor XI Antikörper (G-2) | sc-365996 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Factor XI (G-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527405 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Factor XI (G-2): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-532778 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Factor XI Antikörper (G-2) AC | sc-365996 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Factor XI Antikörper (G-2) HRP | sc-365996 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Factor XI Antikörper (G-2) FITC | sc-365996 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Factor XI Antikörper (G-2) PE | sc-365996 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Factor XI Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 488 | sc-365996 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Factor XI Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 546 | sc-365996 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Factor XI Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 594 | sc-365996 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Factor XI Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 647 | sc-365996 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Factor XI Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 680 | sc-365996 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Factor XI Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 790 | sc-365996 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |