Date published: 2025-9-7

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Factor VIII Antikörper (GMA-012): sc-65947

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Datenblätter
  • Factor VIII Antikörper GMA-012 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 100 µg/ml
  • die gegen Factor VIII von human Ursprung gerichtet ist, mit Epitopkartierung zu den A2-Domänenresten 497-510 und 584-593,
  • Empfohlen für die Detektion von Factor VIII aus der Spezies human per WBIPELISA
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von Factor VIII wird Factor VIII light chain (RFFVIII C/5): sc-59512 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Factor VIII (GMA-012) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Faktor VIII-Antikörper (GMA-012) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper aus Mäusen, der so entwickelt wurde, dass er den menschlichen Faktor VIII erkennt, der auch als antihämophiler Faktor oder von-Willebrand-Faktor-bindendes Protein bekannt ist. Faktor VIII ist ein lebenswichtiger Glykoprotein-Kofaktor in der Blutgerinnungskaskade und spielt eine wesentliche Rolle bei der Aktivierung von Faktor X zu Faktor Xa, was letztlich zur Bildung stabiler Blutgerinnsel führt. Der Anti-Faktor-VIII-Antikörper (GMA-012) zielt auf die A2-Domäne von Faktor VIII, insbesondere auf die Reste 497-510 und 584-593, und ermöglicht so eine präzise Erkennung in Assays wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA). Faktor VIII unterliegt kritischen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung und Phosphorylierung, die für die Stabilität, Aktivität und Interaktion mit dem von-Willebrand-Faktor (VWF) im Blutkreislauf unerlässlich sind. Diese Modifikationen gewährleisten die richtige Faltung und Funktion und verhindern Hämophilie A, eine schwere erbliche Blutungsstörung, die durch einen Mangel oder eine Funktionsstörung von Faktor VIII verursacht wird. Der monoklonale Faktor-VIII-Antikörper (GMA-012) erkennt spezifisch Faktor VIII, ohne mit VWF zu kreuzreagieren, und erhöht so die Zuverlässigkeit und Spezifität in verschiedenen experimentellen und diagnostischen Anwendungen. Durch die genaue Erkennung und Quantifizierung von Faktor VIII unterstützt der Faktor-VIII-(GMA-012)-Antikörper die Erforschung molekularer Mechanismen der Blutgerinnung, die Entwicklung gezielter therapeutischer Interventionen und die Weiterentwicklung der klinischen Diagnostik zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse. Darüber hinaus ermöglicht die präzise Epitop-Ausrichtung des monoklonalen Antikörpers Faktor VIII (GMA-012) detaillierte Studien zu den Struktur-Funktions-Beziehungen von Faktor VIII, was GMA-012 zu einem unverzichtbaren Werkzeug für Labore macht, die sich auf Hämostase, Blutgerinnung und damit zusammenhängende biomedizinische Forschung konzentrieren. Der monoklonale Antikörper Faktor VIII (GMA-012) bietet Forschern und Klinikern ein robustes und zuverlässiges Mittel, um Faktor-VIII-bedingte Störungen effektiv zu untersuchen und zu behandeln.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

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    Factor VIII Antikörper (GMA-012)

    sc-65947
    100 µg/ml
    $316.00

    I would like to use Factor VIII (GMA-012): sc-65947 for immunoprecipitation. Which protein agarose do you recommend using with this antibody?

    Gefragt von: cjMara
    Thank you for your question. We recommend using Protein A/G PLUS-Agarose: sc-2003 https://www.scbt.com/scbt/product/protein-a-g-plus-agarose
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-04-05
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    Rated 5 von 5 von aus Good AntibodyFactor VIII (GMA-012) worked great for Western blot (WB) in Hep G2, K-562 and Jurkat whole cell lysates.
    Veröffentlichungsdatum: 2017-01-28
    Rated 4 von 5 von aus Good specificity in WB in human PBL wholeGood specificity in WB in human PBL whole cell lysate and human kidney tissue extract. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2015-03-09
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-01-30
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