Factor IX Antikörper (F9-1): sc-52800
- Factor IX Antikörper (F9-1) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen Factor IX aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von Factor IX aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Factor IX (F9-1) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Nach einer Gewebeverletzung beinhaltet die Hämostase die Freisetzung essentieller plasmatischer Prokoagulantien (Prothrombin, Faktoren X, IX, V und VIII), die an einer Blutgerinnungskaskade beteiligt sind, die zur Bildung unlöslicher Fibrinblutgerinnsel und zur Förderung der Thrombozytenaggregation führt. Der Gerinnungsfaktor IX (plasmatische Thromboplastinkomponente, F9, F.IX, HEMB) ist ein vitamin K-abhängiger, einzelsträngiger Serinprotease, der in der Leber synthetisiert und als inaktiver Vorstufe im Blutkreislauf zirkuliert. Durch die proteolytische Spaltung von Faktor IX durch Faktor XIa wird Faktor IXa generiert, ein aktiver Serinprotease, der aus einer 145 Aminosäure-Leichte Kette und einer 236 Aminosäure-katalytischen Schwerkette durch Disulfidbindungen verbunden ist. Genetische Veränderungen am Faktor IX-Locus, wie Punktmutationen, Insertionen und Deletionen, können zu Hämophilie B, auch als Weihnachtskrankheit bekannt, führen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Factor IX Antikörper (F9-1) Literaturhinweise:
- Die Gamma-Carboxyglutaminsäure (Gla)-Domäne von Faktor IX ist an den Wechselwirkungen zwischen Faktor IX und Faktor XIa beteiligt. | Aktimur, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 7981-7. PMID: 12496253
- Faktor IX-Varianten verbessern die Wirksamkeit der Gentherapie bei Hämophilie B. | Schuettrumpf, J., et al. 2005. Blood. 105: 2316-23. PMID: 15550487
- Faktor-IX-Komplex zur Korrektur einer traumatischen Koagulopathie. | Joseph, B., et al. 2012. J Trauma Acute Care Surg. 72: 828-34. PMID: 22491593
- Bewertung von chromogenen Faktor-IX-Tests durch automatisierte Protokolle. | Kershaw, GW., et al. 2018. Haemophilia. 24: 492-501. PMID: 29488668
- Populationspharmakokinetik von Faktor IX bei Hämophilie-B-Patienten, die sich einer Operation unterziehen. | Preijers, T., et al. 2018. J Thromb Haemost. 16: 2196-2207. PMID: 30394056
- Identifizierung neuer Glykosylierungsereignisse auf dem aus menschlichem Serum gewonnenen Faktor IX. | Pegg, CL., et al. 2020. Glycoconj J. 37: 471-483. PMID: 32378017
- Faktor IX p.A37V-Mutation verursacht schwere Blutungen bei einem Patienten mit Phenprocoumon-Therapie. | Mülling, N., et al. 2021. Eur J Med Res. 26: 63. PMID: 34187575
- F9-Missense-Mutationen, die die Faktor-IX-Aktivierung beeinträchtigen, sind mit pleiotropen Plasmaphänotypen verbunden. | Branchini, A., et al. 2022. J Thromb Haemost. 20: 69-81. PMID: 34626083
- Faktor IX-Antigen mittels Radioimmunoassay. Abnormales Faktor-IX-Protein bei Patienten unter Warfarin-Therapie und mit Hämophilie B. | Thompson, AR. 1977. J Clin Invest. 59: 900-10. PMID: 856873
- Die Aktivierung von Faktor IX durch Faktor XIa erfolgt ohne Freisetzung eines freien Zwischenprodukts. | Wolberg, AS., et al. 1997. Biochemistry. 36: 4074-9. PMID: 9100000
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Factor IX Antikörper (F9-1) | sc-52800 | 100 µg/ml | $316.00 |