Factor IX Antikörper (133-09): sc-59501
- Factor IX Antikörper 133-09 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 100 µg/ml
- gegen natives Factor IX voller Länge von human Herkunft
- Empfohlen für die Detektion von native Factor IX aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Factor IX (133-09) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Nach einer Gewebeverletzung beinhaltet die Hämostase die Freisetzung essentieller plasmatischer Prokoagulantien (Prothrombin, Faktoren X, IX, V und VIII), die an einer Blutgerinnungskaskade beteiligt sind, die zur Bildung unlöslicher Fibrinblutgerinnsel und zur Förderung der Thrombozytenaggregation führt. Der Gerinnungsfaktor IX (plasmatische Thromboplastinkomponente, F9, F.IX, HEMB) ist ein vitamin K-abhängiger, einzelsträngiger Serinprotease, der in der Leber synthetisiert und als inaktiver Vorstufe im Blutkreislauf zirkuliert. Durch die proteolytische Spaltung von Faktor IX durch Faktor XIa wird Faktor IXa generiert, ein aktiver Serinprotease, der aus einer 145 Aminosäure-Leichte Kette und einer 236 Aminosäure-katalytischen Schwerkette durch Disulfidbindungen verbunden ist. Genetische Veränderungen am Faktor IX-Locus, wie Punktmutationen, Insertionen und Deletionen, können zu Hämophilie B, auch als Weihnachtskrankheit bekannt, führen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Factor IX Antikörper (133-09) Literaturhinweise:
- Vermehrung von Faktor IX produzierenden Hepatozyten für die Hämophilie-B-Therapie. | Ofosu, FA. 2008. Thromb Haemost. 99: 799-800. PMID: 18449406
- Aktivierungsmechanismen des Gerinnungsfaktors IX. | Zögg, T. and Brandstetter, H. 2009. Biol Chem. 390: 391-400. PMID: 19361276
- Therapeutische Eigenschaften und Sicherheit von rekombinantem Faktor VIII und Faktor IX. | Zdziarska, J., et al. 2009. Pol Arch Med Wewn. 119: 403-9. PMID: 19694223
- Der Mechanismus der Aktivierung von Faktor IX durch Faktor XIa. | Gailani, D., et al. 2014. Thromb Res. 133 Suppl 1: S48-51. PMID: 24759143
- Faktor VIII/Faktor IX-Prophylaxe bei schwerer Hämophilie. | Carcao, M. and Srivastava, A. 2016. Semin Hematol. 53: 3-9. PMID: 26805901
- Kontinuierliche Prophylaxe mit rekombinantem Faktor-IX-Fc-Fusionsprotein und herkömmlichen rekombinanten Faktor-IX-Produkten: Vergleiche der Wirksamkeit und des wöchentlichen Faktorverbrauchs. | Iorio, A., et al. 2017. J Med Econ. 20: 337-344. PMID: 27885871
- GlycoPEGylierter rekombinanter Faktor IX für Hämophilie B im Kontext. | Santagostino, E. and Mancuso, ME. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 2933-2943. PMID: 30254423
- Charakterisierung von rekombinantem Faktor IX vor und nach GlycoPEGylierung. | Nielsen, FS., et al. 2020. Int J Pharm. 588: 119654. PMID: 32693290
- Die Funktion des extravaskulären Gerinnungsfaktors IX bei der Hämostase. | Mann, DM., et al. 2021. Haemophilia. 27: 332-339. PMID: 33780107
- Extravaskuläre Bindung des Gerinnungsfaktors IX fördert die Blutstillung. | Pilch, J. and Knowles, LM. 2023. Thromb Haemost. 123: 750. PMID: 37011897
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Factor IX Antikörper (133-09) | sc-59501 | 100 µg/ml | $316.00 |