FAAH Antikörper (27-Y): sc-100739

Der FAAH-Antikörper (27-Y) ist ein IgG2a κ-muriner Antikörper, der das FAAH-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und ELISA detektiert. Der FAAH-Antikörper (27-Y) ist als nicht-konjugierter Anti-FAAH-Antikörper erhältlich. FAAH (Fettsäureamid-Hydrolase) ist ein membrangebundenes Enzym, das für die Hydrolyse mehrerer primärer und sekundärer Fettsäureamide, einschließlich der neuromodulatorischen Verbindungen Anandamid und Oleamid, verantwortlich ist. Die Abbau von Anandamid zu Arachidonsäure und Oleamid zu Ölsäure beendet die Signalwirkung dieser Moleküle (2, 3). FAAH zerlegt Amide und Ester mit gleicher katalytischer Effizienz, wodurch FAAH effektiv als Amidase und Esterase fungieren kann. FAAH trägt zur Anandamidaufnahme bei, indem es einen einwärts gerichteten Konzentrationsgradienten für Anandamid schafft. Eine natürliche Einzelnukleotidpolymorphismusmutation im menschlichen FAAH in seiner homozygoten Form ist stark mit problematischem Drogenkonsum verbunden. Dies führt zu einer Missense-Mutation (385C-->A), die eine konservierte Prolin-Rest zu Threonin (Pro129-->Thr) umwandelt, wodurch eine FAAH-Variante erzeugt wird, die normale katalytische Eigenschaften aufweist, aber erhöhte Sensitivität gegenüber proteolytischer Degradation aufweist. Genetische Mutationen in FAAH stellen ein wichtiges Risikofaktor für problematischen Drogenkonsum dar. Das menschliche FAAH-Gen befindet sich auf Chromosom 1p33.

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FAAH Antikörper (27-Y) Literaturhinweise:

1. Fettsäureamid-Hydrolase baut bioaktive Amide und Ester durch einen unkonventionellen katalytischen Mechanismus wettbewerbsfähig ab.  |  Patricelli, MP. and Cravatt, BF. 1999. Biochemistry. 38: 14125-30. PMID: 10571985
2. Die Rolle der Fettsäureamidhydrolase beim Transport des endogenen Cannabinoids Anandamid.  |  Day, TA., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 1369-75. PMID: 11353795
3. Eine Missense-Mutation in der menschlichen Fettsäureamid-Hydrolase in Verbindung mit problematischem Drogenkonsum.  |  Sipe, JC., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 8394-9. PMID: 12060782
4. CNR1- und FAAH-Variationen und durch Marihuana-Rauchen ausgelöste affektive Zustände.  |  Palmer, RHC., et al. 2019. Am J Drug Alcohol Abuse. 45: 514-526. PMID: 31184938
5. FAAH-Spiegel und sein genetischer Polymorphismus in Verbindung mit der Anfälligkeit für Methamphetaminabhängigkeit.  |  Zhang, W., et al. 2020. Ann Hum Genet. 84: 259-270. PMID: 31789429
6. Der Einfluss der genetischen Variation von FAAH auf physiologische, kognitive und neuronale Signaturen des Furchterwerbs und des Extinktionslernens bei Frauen mit PTSD.  |  Crombie, KM., et al. 2022. Neuroimage Clin. 33: 102922. PMID: 34952353
7. Stickstoffmonoxid wirkt sich über FAAH und NAPE-PLD in vitro positiv auf die endometriale Rezeptivität aus.  |  Melford, SE., et al. 2021. Reprod Fertil. 2: 107-116. PMID: 35128447
8. Eine genetische Variante der Fettsäureamidhydrolase (FAAH) verschlimmert die hormonvermittelte orexigene Fütterung bei Mäusen.  |  Balsevich, G., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 37039453
9. Funktionelle Variation im FAAH-Gen steht in direktem Zusammenhang mit subjektivem Wohlbefinden und indirekt mit problematischem Alkoholkonsum.  |  Bornscheuer, L., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 37761966
10. FAAH-Hemmung bessert Brustkrebs in einem Mausmodell.  |  Tripathy, M., et al. 2023. Oncotarget. 14: 910-918. PMID: 37921652
11. Molekulare Charakterisierung eines Enzyms, das neuromodulierende Fettsäureamide abbaut.  |  Cravatt, BF., et al. 1996. Nature. 384: 83-7. PMID: 8900284
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Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-FAAH Antikörper (27-Y) hat 14 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-FAAH Antikörper (27-Y) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

FAAH Antikörper (27-Y) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: FAAH

Klon: 27-Y

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 480-580

Ziel-Epitop: FAAH

Epitope Spezies: human

Reaktivität: FAAH

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 14 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für FAAH Antikörper (27-Y): N/A