EXOSC10 Antikörper (B-8): sc-374595

Der EXOSC10-Antikörper (B-8) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ EXOSC10-Antikörper (auch als EXOSC10-Antikörper bezeichnet), der das EXOSC10-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der EXOSC10-Antikörper (B-8) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des EXOSC10-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Exosom ist ein Multisubunit-Komplex, der aus mehreren hochkonservierten Proteinen besteht, von denen einige 3'-5'-Exoribonuklease sind. Der Komplex ist an verschiedenen Zellprozessen beteiligt und ist für die Abbau instabiler mRNAs verantwortlich, die ARE-Elemente (ARE) in ihrem untranslatierten 3'-Bereich enthalten. EXOSC10, auch bekannt als PMSCL, PMSCL2, p2, p3, p4, RRP6, Rrp6p, PM-Scl oder PM/Scl-100, ist ein 885 Aminosäure-Protein, das ein HRDC-Domain und eine 3'-5'-Exonuklease-Domain enthält. Lokalisiert sowohl im Cytoplasma als auch im Nukleus, ist EXOSC10 Teil des post-splicing Exosom-Komplexes und ist an der mRNA-Überwachung, dem mRNA-Nuklearexport und der Nonsense-vermittelten Abbau von mRNAs mit vorzeitigen Stop-Codons beteiligt. Antikörper gegen EXOSC10 wurden bei Patienten mit Sklerodermie und/oder Polymyositis (chronischen Erkrankungen der Haut und der Muskulatur) gefunden, was darauf hindeutet, dass EXOSC10 möglicherweise an der Pathogenese dieser Erkrankungen beteiligt ist. Es existieren zwei Isoformen von EXOSC10 aufgrund von alternativem Splicing.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

EXOSC10 Antikörper (B-8) Literaturhinweise:

1. Das menschliche Exosom: ein autoantigener Komplex von Exoribonukleasen bei Myositis und Sklerodermie.  |  Brouwer, R., et al. 2001. Arthritis Res. 3: 102-6. PMID: 11178117
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3. Anti-PM-Scl-Antikörper bei einem Patienten mit Einschlusskörper-Myositis.  |  Selva-O'Callaghan, A., et al. 2003. Rheumatology (Oxford). 42: 1016-8. PMID: 12869677
4. Klonierung und Charakterisierung der cDNA, die für ein mit dem Polymyositis-Sklerodermie-Überlappungssyndrom zusammenhängendes nukleolares 100-kD-Protein kodiert.  |  Blüthner, M. and Bautz, FA. 1992. J Exp Med. 176: 973-80. PMID: 1383382
5. PM-Scl-75 ist das wichtigste Autoantigen bei Patienten mit dem Polymyositis/Sklerodermie-Überlappungssyndrom.  |  Raijmakers, R., et al. 2004. Arthritis Rheum. 50: 565-9. PMID: 14872500
6. C1D und hMtr4p assoziieren mit der menschlichen Exosomen-Untereinheit PM/Scl-100 und sind an der prä-rRNA-Verarbeitung beteiligt.  |  Schilders, G., et al. 2007. Nucleic Acids Res. 35: 2564-72. PMID: 17412707
7. Das menschliche Zellwachstum erfordert ein funktionierendes zytoplasmatisches Exosom, das an verschiedenen mRNA-Zerfallsprozessen beteiligt ist.  |  van Dijk, EL., et al. 2007. RNA. 13: 1027-35. PMID: 17545563
8. Neue Aspekte von Autoantikörpern gegen den PM/Scl-Komplex: klinische, genetische und diagnostische Erkenntnisse.  |  Mahler, M. and Raijmakers, R. 2007. Autoimmun Rev. 6: 432-7. PMID: 17643929
9. EXOSC10 formt das Transkriptom während des Übergangs von Wachstum zu Reifung in Mäuseozyten.  |  Wu, D. and Dean, J. 2020. Nucleic Acids Res. 48: 5349-5365. PMID: 32313933
10. Regulierung der konservierten 3'-5'-Exoribonuklease EXOSC10/Rrp6 bei Zellteilung, Entwicklung und Krebs.  |  Stuparević, I., et al. 2021. Biol Rev Camb Philos Soc. 96: 1092-1113. PMID: 33599082
11. Die Inaktivierung von Exosc10 in der Eizelle beeinträchtigt die Entwicklung und Reifung der Eizelle, was bei Mäusen zu einer Erschöpfung der Eierstockreserve führt.  |  Demini, L., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 1080-1093. PMID: 36923944
12. Die durch Hypoxie gesteuerte DeSUMOylierung von EXOSC10 fördert adaptive Veränderungen im Transkriptomprofil.  |  Filippopoulou, C., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 58. PMID: 38279024

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-EXOSC10 Antikörper (B-8) hat 12 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-EXOSC10 Antikörper (B-8) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

EXOSC10 Antikörper (B-8) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: EXOSC10

Klon: B-8

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-300

Ziel-Epitop: EXOSC10

Epitope Spezies: human

Reaktivität: EXOSC10

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 12 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für EXOSC10 Antikörper (B-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent