EWS Antikörper (G-5): sc-28327

Der EWS-Antikörper (G-5) ist ein monoklonaler IgG1-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das EWS-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-EWS-Antikörper (G-5) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das EWS-Protein ist ein nukleäres RNA-bindendes Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der RNA-Verarbeitung spielt. Die Bedeutung des EWS-Proteins wird durch seine Beteiligung an chromosomalen Translokationen unterstrichen, die zu Fusionsproteinen wie EWS/Fli-1 führen, die an der Pathogenese des Ewing-Sarkoms und anderer Neoplasien beteiligt sind. Das EWS/Fli-1-Fusionsprotein wirkt als starker Transkriptionsaktivator, der die Expression von Zielgenen verstärkt, die die Zellproliferation und -transformation fördern. Das Verständnis der funktionalen Dynamik von EWS und der Interaktionen mit verschiedenen Transkriptionsfaktoren ist für die Aufklärung der molekularen Mechanismen, die der Tumorentstehung zugrunde liegen, von entscheidender Bedeutung, wodurch der Anti-EWS-Antikörper (G-5) zu einem unverzichtbaren Werkzeug für Forscher wird, die sich mit der Krebsbiologie und therapeutischen Zielen befassen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

EWS Antikörper (G-5) Literaturhinweise:

1. Genfusion mit einer ETS-DNA-bindenden Domäne durch Chromosomentranslokation in menschlichen Tumoren.  |  Delattre, O., et al. 1992. Nature. 359: 162-5. PMID: 1522903
2. Molekulare Erkennung durch die EWS-Transkriptionsaktivierungsdomäne.  |  Lee, KA. 2012. Adv Exp Med Biol. 725: 106-25. PMID: 22399321
3. Das EWS-ETS-Transkriptionsprogramm durch Hemmung der BET-Bromodomäne bei Ewing-Sarkomen ins Visier nehmen.  |  Hensel, T., et al. 2016. Oncotarget. 7: 1451-63. PMID: 26623725
4. EWS-FLI1 erhöht die Transkription, um R-Schleifen zu verursachen und die BRCA1-Reparatur bei Ewing-Sarkomen zu blockieren.  |  Gorthi, A., et al. 2018. Nature. 555: 387-391. PMID: 29513652
5. TRIM8 moduliert das EWS/FLI-Onkoprotein, um das Überleben bei Ewing-Sarkomen zu fördern.  |  Seong, BKA., et al. 2021. Cancer Cell. 39: 1262-1278.e7. PMID: 34329586
6. Eine variante Ewing-Sarkom-Translokation (7;22) fusioniert das EWS-Gen mit dem ETS-Gen ETV1.  |  Jeon, IS., et al. 1995. Oncogene. 10: 1229-34. PMID: 7700648
7. Mehrere Domänen vermitteln die Transformation durch das EWS/FLI-1-Fusionsgen des Ewing-Sarkoms.  |  Lessnick, SL., et al. 1995. Oncogene. 10: 423-31. PMID: 7845667
8. Eine zweite Ewing-Sarkom-Translokation, t(21;22), fusioniert das EWS-Gen mit einem anderen Transkriptionsfaktor der ETS-Familie, ERG.  |  Sorensen, PH., et al. 1994. Nat Genet. 6: 146-51. PMID: 8162068
9. Das EWS/FLI-1-Fusionsgen des Ewing-Sarkoms kodiert einen stärkeren Transkriptionsaktivator und ist ein stärkeres transformierendes Gen als FLI-1.  |  May, WA., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 7393-8. PMID: 8246959
10. Das EWS-ATF-1-Gen, das bei malignen Melanomen der Weichteile mit Chromosomentranslokation t(12;22) eine Rolle spielt, kodiert einen konstitutiven Transkriptionsaktivator.  |  Fujimura, Y., et al. 1996. Oncogene. 12: 159-67. PMID: 8552387
11. EWS-ERG-Fusionstranskript, erzeugt durch chromosomale Insertion in einem Ewing-Sarkom.  |  Kaneko, Y., et al. 1997. Genes Chromosomes Cancer. 18: 228-31. PMID: 9071576
12. Ein neues Mitglied der ETS-Familie fusioniert mit EWS in Ewing-Tumoren.  |  Peter, M., et al. 1997. Oncogene. 14: 1159-64. PMID: 9121764

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-EWS Antikörper (G-5) hat 38 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-EWS Antikörper (G-5) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

EWS Antikörper (G-5) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: EWSR1

Klon: G-5

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 2-19

Ziel-Epitop: EWS

Epitope Spezies: human

Reaktivität: EWS

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: canine, bovine, porcine and avian

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 38 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für EWS Antikörper (G-5): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin