Date published: 2025-9-6

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EVC2 Antikörper (F-12): sc-393128

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Datenblätter
  • EVC2 Antikörper F-12 ist ein monoklonales IgM (kappa light chain) EVC2 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 57-89 in der Nähe des N-terminus von EVC2 aus der Spezies mouse liegt
  • Empfohlen für die Detektion von EVC2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
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    Der EVC2-Antikörper (F-12) ist ein monoklonaler Maus IgM κ EVC2-Antikörper (auch als EVC2-Antikörper bezeichnet), der das EVC2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der EVC2-Antikörper (F-12) ist als nicht konjugierter Anti-EVC2-Antikörper erhältlich. Ellis van Creveld-Syndrom 2 (EVC2), auch als Limbin bezeichnet, ist ein Protein, das einen Leucin-Reißverschluss und eine Transmembran-Domäne enthält. EVC2 wird in den entwickelnden Wirbelkörpern, Nieren, Rippen, Lunge, oberen und unteren Gliedmaßen und dem Herzen exprimiert. Dieses Protein ist an zwei wichtigen Krankheiten beteiligt: Ellis-van Creveld-Syndrom (EVC) und Weyers acrodentaler Dysostose (WAD). EVC ist durch kurze Gliedmaßen-Dwarfismus, kurze Rippen und dysplastische Nägel und Zähne gekennzeichnet. Es handelt sich um eine autosomal rezessive Störung, die häufig Herzfehler verursacht. WAD ist eine autosomal dominante Störung und obwohl das Phänotyp von WAD milder als EVC ist, verursacht es immer noch dysplastische Nägel, kurze Gliedmaßen und kurze Körpergröße.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    EVC2 Antikörper (F-12) Literaturhinweise:

    1. Das Ellis-van-Creveld-Syndrom und die Amish.  |  McKusick, VA. 2000. Nat Genet. 24: 203-4. PMID: 10700162
    2. Ellis-van-Creveld-Syndrom als Folge einer segmentalen uniparentalen Disomie von Chromosom 4.  |  Tompson, SW., et al. 2001. J Med Genet. 38: E18. PMID: 11389165
    3. Ellis-van-Creveld-Syndrom: ein Bericht über zwei Fälle.  |  Arya, L., et al. 2001. Pediatr Dermatol. 18: 485-9. PMID: 11841633
    4. Bilder in der Kardiologie: Gemeinsamer Vorhof bei einem Kind mit Ellis-Van Creveld-Syndrom.  |  Sajeev, CG., et al. 2002. Heart. 88: 142. PMID: 12117837
    5. Ein neues Gen, EVC2, ist beim Ellis-van-Creveld-Syndrom mutiert.  |  Galdzicka, M., et al. 2002. Mol Genet Metab. 77: 291-5. PMID: 12468274
    6. Mutationen in zwei nicht-homologen Genen in einer Kopf-an-Kopf-Konfiguration verursachen das Ellis-van-Creveld-Syndrom.  |  Ruiz-Perez, VL., et al. 2003. Am J Hum Genet. 72: 728-32. PMID: 12571802
    7. Ellis-van-Creveld-Syndrom, Jeune-Syndrom und renal-hepatisch-pankreatische Dysplasie: separate Entitäten oder Krankheitsspektrum?  |  Brueton, LA., et al. 1990. J Med Genet. 27: 252-5. PMID: 2325105
    8. Ausschluss des MSX1-Homeobox-Gens als Gen für das Ellis-van-Creveld-Syndrom bei den Amischen.  |  Ide, SE., et al. 1996. Hum Genet. 98: 572-5. PMID: 8882877

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    EVC2 Antikörper (F-12)

    sc-393128
    200 µg/ml
    $316.00

    EVC2 (F-12) Neutralizing Peptid

    sc-393128 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    When this antibody will be delivered?

    Gefragt von: Pinpin
    Thank you for contacting Santa Cruz Biotechnology . For stock and shipping please contact technical service by emailing scbt@scbt.com
    Beantwortet von: BlakeJ
    Veröffentlichungsdatum: 2024-03-14

    What application is the blocking peptide sc-393128 P appropriate for?

    Gefragt von: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-01-23
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