ETO-2 Antikörper (C-12): sc-373691

Der ETO-2-Antikörper (C-12) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ ETO-2-Antikörper (auch als ETO-2-Antikörper bezeichnet), der das ETO-2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der ETO-2-Antikörper (C-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des ETO-2-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. ETO und ETO-2, die alternativ als MTG8 und MTG16 bezeichnet werden, sind Mitglieder der ETO-Transkriptionsfaktorenfamilie. Diese Transkriptionsfaktoren sind durch ein Zinkfinger-Domäne und vier konservierte Domänen charakterisiert, wobei Domäne II für die Dimerisierung zwischen Familienmitgliedern erforderlich ist. ETO und ETO-2 können dazu dienen, Interaktionen zwischen DNA-Bindungsproteinen und Transkriptionsregulatoren wie N-CoR zu vermitteln. Häufig führt die t(8;21)-Translokation von ETO zum AML-1/ETO-Oncoprotein, das die ersten 177 Aminosäuren von AML-1 und alle außer den ersten 30 Aminosäuren von ETO enthält. Die Expression von AML-1/ETO wird bei 12-15% der akuten myeloischen, M2-Subtyp-Leukämien beobachtet. Die AML-1/ETO-Fusionsproteine assoziieren sich mit multimeren N-CoR/mSin3/HDAC1-Komplexen, blockieren die Differenzierung und induzieren durch Veränderung der Chromatin-Remodellierung eine transkriptionelle Repression.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ETO-2 Antikörper (C-12) Literaturhinweise:

1. ETO-2, ein neues Mitglied der ETO-Familie von Kernproteinen.  |  Davis, JN., et al. 1999. Oncogene. 18: 1375-83. PMID: 10022820
2. Inhibitoren der Histondeacetylase heben die ETO-vermittelte Unterdrückung auf und induzieren die Differenzierung von AML1-ETO-Leukämiezellen.  |  Wang, J., et al. 1999. Cancer Res. 59: 2766-9. PMID: 10383127
3. ETO, ein Zielmolekül von t(8;21) bei akuter Leukämie, stellt unterschiedliche Kontakte zu mehreren Histondeacetylasen her und bindet mSin3A über seine Oligomerisierungsdomäne.  |  Amann, JM., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 6470-83. PMID: 11533236
4. Umfassende Analyse der Region 13q14 in menschlichen Prostatatumoren: DNA-Analyse und quantitative Expression von Genen, die in dem Deletionsintervall liegen.  |  Latil, A., et al. 2003. Prostate. 57: 39-50. PMID: 12886522
5. AML1-ETO verringert die Interaktionen von ETO-2 (MTG16) mit dem Kernrezeptor-Corepressor, was die Granulozytendifferenzierung beeinträchtigt.  |  Ibañez, V., et al. 2004. Cancer Res. 64: 4547-54. PMID: 15231665
6. Die Behandlung von Wilms-Tumorzellen mit all-trans-Retinsäure kehrt die Expression von Genen um, die mit hohem Risiko und Rückfällen in vivo in Verbindung stehen.  |  Zirn, B., et al. 2005. Oncogene. 24: 5246-51. PMID: 15897880
7. ETO-2 ist mit SCL in erythroiden Zellen und Megakaryozyten assoziiert und hat Repressionsfunktionen bei der Erythropoese.  |  Schuh, AH., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 10235-50. PMID: 16287841
8. Ein bequemer Zugang zu Allyltriflonen mit Allenen und Triflylchlorid in Gegenwart von (EtO)2P(O)H.  |  Ni, J., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 7343-7345. PMID: 31169835
9. Die aus G-MDSCs stammende exosomale miRNA-143-3p fördert die Proliferation bei Lungenkrebs durch gezielte Steuerung von ITM2B.  |  Zhou, JH., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 9701-9719. PMID: 33061450
10. Verwendung der endtidalen Sauerstoffüberwachung durch Notärzte bei der Schnellintubation.  |  Oliver, M., et al. 2020. J Am Coll Emerg Physicians Open. 1: 706-713. PMID: 33145509
11. Vergleich der Wirksamkeit von High-Flow-Nasensauerstoff im Vergleich zur Standard-Gesichtsmasken-Oxygenierung für die prä- und apnoische Oxygenierung während der Anästhesieeinleitung: eine systematische Übersichtsarbeit und Meta-Analyse.  |  Song, JL., et al. 2022. BMC Anesthesiol. 22: 100. PMID: 35387583
12. Synthese, Struktur und Reaktivität eines Cyapho(dicyano)methanidsalzes.  |  Hu, C. and Goicoechea, JM. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202208921. PMID: 35876032

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-ETO-2 Antikörper (C-12) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-ETO-2 Antikörper (C-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ETO-2 Antikörper (C-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ETO-2

Klon: C-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 625-653

Ziel-Epitop: ETO-2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: ETO-2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ETO-2 Antikörper (C-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent