Molekülstruktur von Eticlopride hydrochloride, CAS-Nummer: 97612-24-3
Eticlopride hydrochloride (CAS 97612-24-3)
Alternative Namen:
(−)-Eticlopride
Anwendungen:
Eticlopride hydrochloride ist ein selektiver D2DR- und D3DR-Antagonist
CAS Nummer:
97612-24-3
Molekulargewicht:
377.31
Summenformel:
C17H25ClN2O3•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Eticlopridhydrochlorid wirkt als selektiver Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist. Es wirkt, indem es an den Dopamin-D2-Rezeptor bindet und die Bindung von Dopamin hemmt, wodurch die mit diesem Rezeptor verbundenen nachgeschalteten Signalwege blockiert werden. Der Wirkmechanismus von Eticlopride Hydrochlorid besteht darin, dass es auf den Dopamin-D2-Rezeptor abzielt und seine normale Funktion beeinträchtigt, was für bestimmte experimentelle Studien von Bedeutung ist. Durch die Modulation der Aktivität des Dopamin-D2-Rezeptors kann Eticlopridhydrochlorid zur Untersuchung der Rolle der Dopamin-Signalübertragung bei verschiedenen zellulären und molekularen Prozessen eingesetzt werden. Seine Fähigkeit, den Dopamin-D2-Rezeptor selektiv zu blockieren, kann für die Untersuchung der spezifischen Funktionen und Wechselwirkungen dieses Rezeptors in experimentellen Anwendungen von Nutzen sein.
Eticlopride hydrochloride (CAS 97612-24-3) Literaturhinweise
- Die Potenzierung der Belohnung durch Nikotin bei der Stimulation des Gehirns wurde bei Ratten durch DH beta E und SCH 23390, nicht aber durch Eticlopride, LY 314582 oder MPEP aufgehoben. | Harrison, AA., et al. 2002. Psychopharmacology (Berl). 160: 56-66. PMID: 11862374
- Die Auswirkungen von Eticlopride auf die Leistung bei der Morris-Wasser-Aufgabe bei männlichen und weiblichen Ratten, die neonatal mit Quinpirole behandelt wurden. | Brown, RW., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 180: 234-40. PMID: 15696328
- Beiträge der Dopamin-D1- und D2-Rezeptoren zur L-DOPA-induzierten Dyskinesie bei der dopaminarmen Ratte. | Taylor, JL., et al. 2005. Pharmacol Biochem Behav. 81: 887-93. PMID: 16023708
- Entscheidende Beteiligung der dopaminergen Neurotransmission an der impulsiven Entscheidungsfindung. | van Gaalen, MM., et al. 2006. Biol Psychiatry. 60: 66-73. PMID: 16125144
- Die Enthemmung von Verhaltensweisen erfordert eine Aktivierung der Dopaminrezeptoren. | van Gaalen, MM., et al. 2006. Psychopharmacology (Berl). 187: 73-85. PMID: 16767417
- Vergleich der Auswirkungen einer zentralen und peripheren Dopaminrezeptoraktivierung auf das evozierte Feuern im trigeminozervikalen Komplex. | Charbit, AR., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 752-63. PMID: 19657051
- Wirkung von D1- und D2-Rezeptorantagonisten auf die Selbstverabreichung von Methamphetamin und 3,4-Methylendioxymethamphetamin bei Ratten. | Brennan, KA., et al. 2009. Behav Pharmacol. 20: 688-94. PMID: 19881334
- Die dopaminerge Modulation des orbitofrontalen Kortex beeinflusst die Aufmerksamkeit, die Motivation und die impulsive Reaktion bei Ratten, die eine serielle Fünf-Wahl-Reaktionszeit-Aufgabe ausführen. | Winstanley, CA., et al. 2010. Behav Brain Res. 210: 263-72. PMID: 20206211
- Auswirkungen der Blockade der zentralen Dopamin-D1- und -D2-Rezeptoren auf die Thermoregulation, die Stoffwechselrate und die Laufleistung. | Balthazar, CH., et al. 2010. Pharmacol Rep. 62: 54-61. PMID: 20360615
- Die Aktivierung von Dopaminrezeptoren erhöht den aus Gliazellen abgeleiteten neurotrophen Faktor bei experimentellen Schlaganfällen. | Kuric, E., et al. 2013. Exp Neurol. 247: 202-8. PMID: 23664961
- Unterschiedliche Schaltkreise, die der Wirkung von Ghrelin auf die Belohnung und die Nahrungsaufnahme zugrunde liegen: Die dopaminerge VTA-Accumbens-Projektion vermittelt die Wirkung von Ghrelin auf die Belohnung, nicht aber auf die Nahrungsaufnahme. | Skibicka, KP., et al. 2013. Neuropharmacology. 73: 274-83. PMID: 23770258
- Dopamin-D2-Modulation von Zeichen und Zielverfolgung bei Ratten. | Lopez, JC., et al. 2015. Neuropsychopharmacology. 40: 2096-102. PMID: 25759299
- Systemische D1-R- und D2-R-Antagonisten haben bei nicht-menschlichen Primaten unterschiedliche Auswirkungen auf Lernen und Gedächtnis und beeinträchtigen gleichzeitig Motivation und motorische Leistung. | Marino, RA., et al. 2022. Eur J Neurosci. 56: 4121-4140. PMID: 35746869
- Barakol, ein natürliches Anxiolytikum, hemmt in vitro die striatale Dopaminfreisetzung, aber nicht die Aufnahme von Dopamin. | Thongsaard, W., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 319: 157-64. PMID: 9042586
Inhibitor von:
D2DR, und D3DR.Aktivator von:
OR51M1.Bestellinformation
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