Date published: 2025-9-12

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Ethynylferrocene (CAS 1271-47-2)

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Alternative Namen:
Ferrocenylacetylene; Ferrocenylethyne
CAS Nummer:
1271-47-2
Molekulargewicht:
210.05
Summenformel:
C12H10Fe
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ethynylferrocen ist eine künstlich hergestellte organometallische Verbindung, die aus einem Cyclopentadienylanion, einem Ferrocen-Kern und einer Ethynylgruppe besteht. Diese Verbindung hat in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese, der Materialentwicklung und der Untersuchung von Mechanismen biologischer Systeme, eine weite Anwendung gefunden. Ethynylferrocen dient als Baustein zur Synthese einer Vielzahl organischer Moleküle, einschließlich Polymeren, Farbstoffen und Pharmazeutika. Darüber hinaus trägt es zur Entwicklung neuer Materialien bei, wie z.B. Katalysatoren, die in industriellen Prozessen eingesetzt werden. Außerdem wird Ethynylferrocen verwendet, um die Wirkmechanismen biologischer Systeme, einschließlich Enzymen und Rezeptoren, zu untersuchen und mehr über ihre komplexen Funktionsweisen zu erfahren.


Ethynylferrocene (CAS 1271-47-2) Literaturhinweise

  1. Markierung von organischen Biomolekülen mit Ethinylferrocen.  |  Coutouli-Argyropoulou, E., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 1382-8. PMID: 12929669
  2. Die Gasphasenstruktur von Ethinylferrocen mittels Mikrowellenspektroskopie.  |  Subramanian, R., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 3137-45. PMID: 15847419
  3. Gemischt-wertige Diruthenium-Halb-Sandwich-Komplexe, die zwei chelatbildende 1,2-Dicarba-closo-dodecaboran-1,2-dithiolat-Liganden enthalten: Reaktivität gegenüber Phenylacetylen, 1,4-Diethinylbenzol und Ethinylferrocen.  |  Wu, D., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 6524-31. PMID: 18517192
  4. Reaktionen von 16e-CpCo-Halbsandwich-Komplexen, die einen chelatbildenden 1,2-Dicarba-closo-dodecaboran-1,2-dichalcogenolat-Liganden enthalten, mit Ethinylferrocen und Dimethylacetylendicarboxylat.  |  Xu, BH., et al. 2008. Chemistry. 14: 9347-56. PMID: 18767076
  5. Addition von Ethinylferrocen an Übergangsmetallkomplexe, die einen chelatbildenden 1,2-Dicarba-closo-dodecaboran-1,2-dichalcogenolat-Liganden enthalten - In-vitro-Kooperativität einer Rutheniumverbindung bei der zellulären Aufnahme eines Krebsmedikaments.  |  Wu, DH., et al. 2009. Dalton Trans. 285-90. PMID: 19089009
  6. Übertragung molekularer und elektronischer Eigenschaften auf Silizium durch nasschemische Oberflächen-Nanofunktionalisierung: Ethinylferrocen auf Si(100).  |  Giacomo, MA., et al. 2010. J Nanosci Nanotechnol. 10: 2901-7. PMID: 20355521
  7. Synthese und Reaktionen von aus Ethinylferrocen abgeleiteten Fluor- und Chlorcyclotriphosphazenen.  |  Keshav, K., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 5753-65. PMID: 20507124
  8. Magnetisch schaltbares bioelektrokatalytisches System auf der Grundlage von mit Ferrocen gepfropften Eisenoxid-Nanopartikeln.  |  Peng, R., et al. 2011. Langmuir. 27: 2910-6. PMID: 21299195
  9. Redox- und photoinduzierte Elektronentransfereigenschaften in Organoboryl-Ferrocen-Subphthalocyanin-Dyaden mit kurzem Abstand.  |  Maligaspe, E., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 9336-47. PMID: 25119662
  10. Synthese und biologische Bewertung von Ferrocenylchinolin als potenzielles Antileishmania-Mittel.  |  Yousuf, M., et al. 2015. ChemMedChem. 10: 546-54. PMID: 25619822
  11. Einfacher und schneller elektrochemischer Nachweis von sequenzspezifischer DNA durch Click-Chemie-vermittelte Markierung von Haarnadel-DNA-Sonden mit Ethinylferrocen.  |  Hu, Q., et al. 2015. Analyst. 140: 4154-61. PMID: 25909387
  12. Anodische Verfahren zur kovalenten Anlagerung von Ethinylferrocenen an Elektrodenoberflächen: Vergleich von Ethynyl-Aktivierungsprozessen.  |  Sheridan, MV., et al. 2016. Langmuir. 32: 1645-57. PMID: 26756403
  13. Kristallstruktur von 1-Ferrocenyl-2-(4-nitro-phen-yl)ethin.  |  Delgado Rivera, SM., et al. 2020. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 76: 1403-1406. PMID: 32844037
  14. Thiol-Yne-Chemie von Diferrocenylacetylen: von der Synthese und Elektrochemie bis zu theoretischen Studien.  |  Bruña, S., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 15412-15424. PMID: 36156664

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