Ethynyl p-tolyl sulfone (CAS 13894-21-8)
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Ethinyl-p-Tolylsulfon ist eine Verbindung, die aufgrund der Ethinylgruppe als starkes Elektrophil wirkt. Es ist bekannt, dass es mit verschiedenen Nukleophilen, wie Aminen und Thiolen, durch Additionsreaktionen reagiert. Der Wirkungsmechanismus von Ethinyl-p-Tolylsulfon beinhaltet die Bildung kovalenter Bindungen mit nukleophilen funktionellen Gruppen, was zur Veränderung von Biomolekülen oder Zwischenprodukten führt. Ethynyl-p-Tolylsulfon wird in der Entwicklung eingesetzt, da es in der Lage ist, spezifische funktionelle Gruppen in organische Moleküle einzuführen, was die Synthese komplexer Verbindungen ermöglicht. Seine Reaktivität und Selektivität machen es zu einem nützlichen Hilfsmittel für die Modifizierung von Zielmolekülen in der chemischen Synthese und in materialwissenschaftlichen Anwendungen. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur ist es in der Lage, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, was es zu einem vielseitigen Baustein für den Aufbau komplexer molekularer Strukturen macht.
Ethynyl p-tolyl sulfone (CAS 13894-21-8) Literaturhinweise
- Effiziente und praktische Methode zur Synthese optisch aktiver Indan-2-ole durch die Ti(O-i-Pr)(4)/2 i-PrMgCl-vermittelte metallative Reppe-Reaktion. | Hanazawa, T., et al. 2003. J Org Chem. 68: 4980-3. PMID: 12790616
- Tosvinyl und Besvinyl als Schutzgruppen von Imiden, Azinonen, Nukleosiden, Sultamen und Lactamen. Katalytische Konjugatadditionen an Tosylacetylen. | Petit, E., et al. 2014. J Org Chem. 79: 8826-34. PMID: 25162376
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Ethynyl p-tolyl sulfone, 1 g | sc-239974 | 1 g | $127.00 |