Molekülstruktur von Ethyl trans-β-methylcinnamate, CAS-Nummer: 1504-72-9
Ethyl trans-β-methylcinnamate (CAS 1504-72-9)
Anwendungen:
Ethyl trans-β-methylcinnamate wird für die diastereoselektive Synthese von Ethyl-(E)-3-methyl-3-phenylglycidat verwendet
CAS Nummer:
1504-72-9
Molekulargewicht:
190.24
Summenformel:
C12H14O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ethyl trans-β-Methylcinnamat wurde in der diastereoselektiven Synthese von Ethyl (E)-3-Methyl-3-Phenylglycidat verwendet. Ethyl trans-β-Methylcinnamat ist eine organische Verbindung, die für ihre Flüchtigkeit bekannt ist. Seine vielseitige Natur ermöglicht es, als Substrat in der Untersuchung von Enzymkinetiken zu dienen und als Modellverbindung für die Untersuchung verschiedener chemischer Reaktionen. Darüber hinaus hat es als Referenzverbindung zur Bestimmung des Siedepunkts anderer Substanzen Verwendung gefunden.
Ethyl trans-β-methylcinnamate (CAS 1504-72-9) Literaturhinweise
- Stereokontrollierte IMDA-Reaktion von Styrolderivaten. Ein Weg zu enantioreinen 3a,4,9,9a-Tetrahydrobenz[f]isoindolinen. | Pedrosa, R., et al. 2002. J Org Chem. 67: 782-9. PMID: 11856020
- Konjugierte Reduktion von alpha,beta-ungesättigten Carbonylverbindungen, katalysiert durch einen Kupfercarbenkomplex. | Jurkauskas, V., et al. 2003. Org Lett. 5: 2417-20. PMID: 12841744
- Ruthenium-katalysierte Olefinierungs- und Suzuki-Kupplungsreaktionen vom Heck-Typ: Untersuchungen zur Natur der katalytischen Spezies. | Na, Y., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 250-8. PMID: 14709090
- Katalytische enantioselektive konjugierte Reduktion von Lactonen und Lactamen. | Hughes, G., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 11253-8. PMID: 16220945
- Chirale NBN-Pincer-Metall-Komplexe auf m-Carboran-Basis: Synthese, Struktur und Anwendung in der asymmetrischen Katalyse. | El-Zaria, ME., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 4149-61. PMID: 21438543
- Preparazione tandem diastereo- ed enantioselettiva di carbinoli ciclopropilici arilici e alchilici con tre stereocentri adiacenti utilizzando peridrobenzoxazine e dietilzinco. | Infante, R., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 345-54. PMID: 24264695
- Stereospezifische S(N)2@P-Reaktionen: neuer Zugang zu sperrigen P-stereogenen Liganden. | Orgué, S., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 17548-51. PMID: 26477668
- Pd-Nanopartikel auf grünem Träger als Dip-Katalysator: eine einfache Transferhydrierung von Olefinen und N-Heteroarenen in Wasser. | Shaikh, MN. 2019. RSC Adv. 9: 28199-28206. PMID: 35530451
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ethyl trans-β-methylcinnamate, 5 g | sc-228079 | 5 g | $125.00 |