Ethyl phenyl sulfide (CAS 622-38-8)
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Ethylphenylsulfid ist eine chemische Verbindung, die als nukleophiles Reagenz in der organischen Synthese fungiert. Es ist an Substitutionsreaktionen und an der Bildung von Kohlenstoff-Schwefel-Bindungen beteiligt. Ethylphenylsulfid dient als Schwefelquelle bei der Synthese verschiedener organischer Moleküle und ist ein wichtiger Baustein für den Aufbau schwefelhaltiger Verbindungen. Ethylphenylsulfid unterliegt nukleophilen Substitutionsreaktionen mit Elektrophilen, was zur Bildung neuer Kohlenstoff-Schwefel-Bindungen führt. Der Wirkungsmechanismus von Ethylphenylsulfid beinhaltet den Angriff des Schwefelatoms auf elektrophile Kohlenstoffzentren, was zur Verdrängung der Abgangsgruppe und zur Bildung der gewünschten Kohlenstoff-Schwefel-Bindung führt. Auf diese Weise spielt Ethylphenylsulfid eine Rolle beim Aufbau komplexer organischer Moleküle, indem es die Einführung von Schwefelatomen an bestimmten Positionen innerhalb des Molekülgerüsts erleichtert.
Ethyl phenyl sulfide (CAS 622-38-8) Literaturhinweise
- Dibenzylsulfid-Stoffwechsel durch Weißfäulepilze. | Van Hamme, JD., et al. 2003. Appl Environ Microbiol. 69: 1320-4. PMID: 12571066
- Von Biphenyl abgeleitete Schiff-Base-Vanadium(V)-Komplexe mit angehängten OH-Gruppen - Struktur, Charakterisierung und Wasserstoffperoxid-vermittelte Sulfid-Oxygenierung. | Plitt, P., et al. 2004. Dalton Trans. 2314-20. PMID: 15278124
- Entdeckung einer neuen Styrol-Monooxygenase aus dem Metagenom. | van Hellemond, EW., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 5832-9. PMID: 17644649
- Abbau von organischen Schwefelverbindungen durch einen kohlesolubilisierenden Pilz. | Faison, BD., et al. 1991. Appl Biochem Biotechnol. 28-29: 237-51. PMID: 1929365
- Leichte C-S-, S-H- und S-S-Bindungsspaltung mit einem Nickel(0)-NHC-Komplex. | Schaub, T., et al. 2009. Dalton Trans. 7071-9. PMID: 20449150
- Mutationen einer NAD(P)H-abhängigen Flavoprotein-Monooxygenase, die die Cofaktoren-Promiskuität und Enantioselektivität beeinflussen. | Jensen, CN., et al. 2013. FEBS Open Bio. 3: 473-8. PMID: 24251114
- Herstellung, Charakterisierung und Oxygenase-Aktivität eines photokatalytischen künstlichen Enzyms. | Gu, Y., et al. 2015. Chembiochem. 16: 1880-1883. PMID: 26097041
- Enzymatisches Potenzial heterotropher Bakterien aus einem neutralen Kupferminenabfluss. | Costa, BZ., et al. 2016. Braz J Microbiol. 47: 846-852. PMID: 27522533
- Markierung und Bestimmung der Energie in reaktiven Zwischenprodukten in Lösung durch energieabhängige Reaktionsselektivität. | Kurouchi, H. and Singleton, DA. 2018. Nat Chem. 10: 237-241. PMID: 29359761
- Hochselektive Oxidation von organischen Sulfiden durch ein konjugiertes Polymer als Photosensibilisator für die Erzeugung von Singulett-Sauerstoff. | Li, J., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 35475-35481. PMID: 32658457
- Synthese von zweidimensionalen C-C-gebundenen kovalenten organischen Gerüsten auf Truxenbasis durch irreversible Brønsted-Säure-katalysierte Aldol-Cyclotrimerisierung. | Zhang, Q., et al. 2021. Research (Wash D C). 2021: 9790705. PMID: 34549185
- Dualer Ligandenansatz erhöht die Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen bei der Pd-katalysierten C-H-Arylierung von N-heterozyklischen Arzneimitteln. | Beckers, I., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1176-1183. PMID: 36756333
- Neue Fortschritte bei der chemischen Synthese von Aminozuckern. | Yang, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375279
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