Date published: 2026-8-5

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Ethyl linolelaidate (CAS 6114-21-2)

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CAS Nummer:
6114-21-2
Molekulargewicht:
308.50
Summenformel:
C20H36O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ethyl-Linolelaidat mit der CAS-Nummer 6114-21-2 ist ein Ester, der aus der Umesterung von Linollaidinsäure (dem trans-Isomer der Linolsäure) mit Ethanol entsteht. Diese chemische Modifikation führt zu einem Ester, der zu einer breiteren Klasse von Fettsäureethylestern gehört, die aufgrund ihrer im Vergleich zu ihren sauren Gegenstücken unterschiedlichen physikalischen und chemischen Eigenschaften häufig in der Forschung verwendet werden. Die Molekularstruktur von Linoläthylester enthält trans-Doppelbindungen, die im Vergleich zu den cis-Formen, die in natürlich vorkommenden ungesättigten Fettsäuren vorkommen, ein anderes Schmelz- und Kristallisationsverhalten aufweisen. In der Forschung ist Ethyl-Linolelaidat besonders wertvoll für die Untersuchung der Auswirkungen von Transfetten auf das Lipidverhalten in simulierten Umgebungen. Aufgrund seiner trans-Konfiguration dient es als Modellverbindung für die Untersuchung der Auswirkungen der geometrischen Isomerie auf die Lipidpackung, die Fließfähigkeit und die Wechselwirkungen in Membranen. Diese Studien sind entscheidend für das Verständnis der biophysikalischen Eigenschaften von trans-Fetten auf molekularer Ebene. Darüber hinaus wird Ethyl-Linolelaidat bei der Synthese von Materialien auf Lipidbasis verwendet, wo seine Stabilität und Schmelzeigenschaften von Vorteil sind. Auch bei der Untersuchung von Lipid-Oxidationsprozessen ist es von Nutzen, da das Vorhandensein von trans-Bindungen die Kinetik und die Produkte von Oxidationsreaktionen beeinflussen kann und so Einblicke in die Stabilität und die Abbauprozesse von trans-Fettsäureestern unter verschiedenen Bedingungen ermöglicht.


Ethyl linolelaidate (CAS 6114-21-2) Literaturhinweise

  1. Der Einfluss der Fermentationszeit auf das flüchtige Aromaprofil von Tarhana-Teig.  |  Özdemir, N., et al. 2019. Food Sci Technol Int. 25: 212-222. PMID: 30509133
  2. Phytochemische Zusammensetzung und biologische Aktivitäten von wildem Scolymus maculatus L.  |  Abu-Lafi, S., et al. 2019. Medicines (Basel). 6: PMID: 31052242
  3. Phytokomponenten und Bioaktivität von Pflanzen der Gattung Spiraea L. (Rosaceae): Ein Überblick.  |  Kostikova, VA. and Petrova, NV. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34681821
  4. Präklinische Nagetiermodelle für Arthritis und akute Entzündungen weisen auf immunmodulatorische und entzündungshemmende Eigenschaften von Extrakten aus Juglans regia hin.  |  Mobashar, A., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 1695701. PMID: 35422870
  5. [Studien über die Auswirkungen von cis-, cis- und trans-, trans-Octadecadiensäuren auf den Lipidstoffwechsel von Ratten mit einem Mangel an essentiellen Fettsäuren (Übersetzung des Autors).  |  Sano, M. 1981. Hokkaido Igaku Zasshi. 56: 75-87. PMID: 7262821
  6. Auswirkungen eines Mangels an essenziellen Fettsäuren auf Serumlipoproteine bei Ratten.  |  Sano, M. and Privett, OS. 1980. Lipids. 15: 337-44. PMID: 7392828

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Ethyl linolelaidate, 500 mg

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