Date published: 2025-9-12

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Ethyl Heptadecanoate (CAS 14010-23-2)

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Alternative Namen:
Ethyl Margarate; Heptadecanoic Acid Ethyl Ester; Margaric Acid Ethyl Ester
CAS Nummer:
14010-23-2
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
298.51
Summenformel:
C19H38O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ethylheptadecanoat mit der CAS-Nummer 14010-23-2 ist eine organische Verbindung, die als Fettsäureester klassifiziert wird, insbesondere der Ethylester der Heptadecansäure (Margarinsäure). Diese Verbindung besteht aus einer langen Kohlenstoffkette (C17) mit einer Carbonsäure, die an einem Ende mit Ethanol verestert ist, wodurch ein unpolares, lipidähnliches Molekül mit besonderen chemischen Eigenschaften entsteht. In der Forschung wird Ethylheptadecanoat hauptsächlich im Bereich der analytischen Chemie verwendet, wo es als Standard- oder Referenzmaterial in der Gaschromatographie und Massenspektrometrie dient. Diese Techniken profitieren von seiner Stabilität und seinen ausgeprägten massenspektralen Eigenschaften, die es ideal für die Kalibrierung von Geräten und die Entwicklung von Methoden für die Analyse von Fettsäureestern und verwandten Verbindungen machen. Darüber hinaus wird Ethylheptadecanoat in Studien zur Lipidchemie verwendet, insbesondere zum Verständnis der physikalischen Eigenschaften von Fettsäureestern, wie Schmelz- und Siedepunkte, Löslichkeit und Wechselwirkungen mit anderen Lipiden. Seine Struktur und Eigenschaften machen es auch zu einem Kandidaten für die Synthese biobasierter Materialien, bei der Forscher das Potenzial von Fettsäureestern als Bestandteile umweltfreundlicher Kunststoffe, Schmiermittel und Beschichtungen untersuchen. Die Anwendung von Ethylheptadecanoat in diesen verschiedenen Bereichen unterstreicht seine Nützlichkeit sowohl in der chemischen Grundlagenforschung als auch in der angewandten Forschung, indem es Einblicke in das Verhalten von Lipidmolekülen gewährt und bei der Entwicklung neuer Materialien und Analysetechniken hilft.


Ethyl Heptadecanoate (CAS 14010-23-2) Literaturhinweise

  1. Stearinsäure stimuliert die FA-Ethylester-Synthese in HepG2-Zellen, die Ethanol ausgesetzt sind.  |  Hasaba, A., et al. 2003. Lipids. 38: 1051-5. PMID: 14669970
  2. Fettsäureethylester, nichtoxidative Ethanolmetaboliten, Synthese, Aufnahme und Hydrolyse durch menschliche Blutplättchen.  |  Salem, RO., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1738: 99-104. PMID: 16325465
  3. Schnelle, genaue und empfindliche Bestimmung von Fettsäureethylestern durch Gaschromatographie-Massenspektrometrie.  |  Kulig, CC., et al. 2006. J Lab Clin Med. 147: 133-8. PMID: 16503243
  4. Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie für Fettsäureethylester in Mekonium: Bewertung der pränatalen Alkoholexposition in zwei europäischen Kohorten.  |  Pichini, S., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 48: 927-33. PMID: 18786798
  5. Quantifizierung von Fettsäureethylestern in menschlichem Mekonium durch eine verbesserte Flüssigchromatographie/Tandem-Massenspektrometrie.  |  Kwak, HS., et al. 2010. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 878: 1871-4. PMID: 20605750
  6. Effiziente Bestimmung von sechs Fettsäureethyläthern in menschlichem Vollblut durch Gaschromatographie-Massenspektrometrie.  |  Li, J., et al. 2017. Alcohol. 62: 41-47. PMID: 28755750
  7. Fettsäureethylester: nicht-oxidative Metaboliten von Ethanol.  |  Laposata, M., et al. 1995. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 52: 87-91. PMID: 7784463
  8. Reinigung von Fettsäureethylestern durch Festphasenextraktion und Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.  |  Bernhardt, TG., et al. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 675: 189-96. PMID: 8852705
  9. Ethylpalmitat und Ethyloleat sind die vorherrschenden Fettsäureethylester im Blut nach der Einnahme von Ethanol, und ihre Synthese wird durch die extrazellulären Konzentrationen der entsprechenden Fettsäuren unterschiedlich beeinflusst.  |  Dan, L. and Laposata, M. 1997. Alcohol Clin Exp Res. 21: 286-92. PMID: 9113265

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Ethyl Heptadecanoate, 5 g

sc-294551
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