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Ethylfumaroylchlorid dient als Acylierungsmittel in der organischen Synthese. Es wird verwendet, um die Fumarylgruppe in verschiedene organische Moleküle einzuführen, wodurch deren chemische Eigenschaften verändert werden können. Der Wirkmechanismus von Ethylfumaroylchlorid besteht in der Reaktion der Acylchloridgruppe mit nukleophilen funktionellen Gruppen wie Aminen oder Alkoholen, was zur Bildung von Amiden bzw. Estern führt. Die Reaktion von Ethylfumaroylchlorid erfolgt durch nukleophile Acylsubstitution, bei der die Acylchloridgruppe durch das Nukleophil ersetzt wird, was zur Bildung einer neuen kovalenten Bindung führt.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ethyl fumaroyl chloride, 1 g | sc-235048 | 1 g | $99.00 |