Date published: 2025-9-7

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Ethyl D-Lactate (CAS 7699-00-5)

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Alternative Namen:
(+)-Ethyl 2-Hydroxypropanoate; (R)-(+)-Lactic Acid Ethyl Ester; (R)-Ethyl Lactate
Anwendungen:
Ethyl D-Lactate ist ein Lösungsmittel mit geringer Toxizität
CAS Nummer:
7699-00-5
Molekulargewicht:
118.13
Summenformel:
C5H10O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ethyl-D-Lactat mit der CAS-Nummer 687-47-8 ist ein Esterderivat der Milchsäure, insbesondere des D-Isomers, und ist aufgrund seiner biologischen Abbaubarkeit und geringen Toxizität für seine Eigenschaften als grünes Lösungsmittel bekannt. Bei dieser Chemikalie handelt es sich um eine klare, farblose Flüssigkeit, die die hydrophobe Ethylgruppe mit dem hydrophilen Lactat verbindet, wodurch ein Lösungsmittel entsteht, das sowohl lipophile als auch hydrophile Eigenschaften aufweist. Diese doppelte Eigenschaft macht es für eine Vielzahl von Anwendungen in Forschung und Industrie, insbesondere in lösungsmittelbasierten Prozessen, äußerst effektiv. In der Forschung wird Ethyl-D-Lactat hauptsächlich als Lösungsmittel bei der Synthese und Reinigung organischer Verbindungen eingesetzt. Aufgrund seiner Fähigkeit, ein breites Spektrum chemischer Stoffe zu lösen, ist es in der pharmazeutischen und der Spezialchemie-Industrie für Anwendungen wie Extraktion, Reinigung und als Reaktionsmedium besonders nützlich. Aufgrund seines umweltfreundlichen Profils wird es zunehmend anstelle gefährlicherer Lösungsmittel eingesetzt, um umweltfreundlichere chemische Prozesse zu entwickeln. Darüber hinaus wurde seine Wirksamkeit bei der Auflösung von Farbe, Tinte und Lack bei der Entwicklung umweltfreundlicher Reinigungsmittel und Abbeizmittel in der Konservierungswissenschaft genutzt, um Schichten zu entfernen, ohne das darunterliegende Material zu beschädigen. In der Materialwissenschaft wird Ethyl-D-Lactat bei der Herstellung und Reinigung biologisch abbaubarer Polymere eingesetzt und trägt so zur Erforschung nachhaltiger Materialien bei.


Ethyl D-Lactate (CAS 7699-00-5) Literaturhinweise

  1. Anwendung einer sorptiven Headspace-Extraktionsmethode für die Analyse von flüchtigen Bestandteilen in südafrikanischen Weinen.  |  Weldegergis, BT., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 8696-702. PMID: 17927151
  2. Lipase-katalysierte Oligomerisierung und Hydrolyse von Alkyllactaten: direkter Nachweis im Katalysemechanismus, dass die Enantioselektion durch einen Deacylierungsschritt gesteuert wird.  |  Ohara, H., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 2008-15. PMID: 20593895
  3. Fragmentbasierter Ansatz zum Aufspüren von Inosin-5'-monophosphat-Dehydrogenase (IMPDH) aus Mycobacterium tuberculosis.  |  Trapero, A., et al. 2018. J Med Chem. 61: 2806-2822. PMID: 29547284
  4. Spontanes und induziertes Brechen der chiralen Symmetrie von stereolabilen Säulen[5]arenderivaten bei der Kristallisation.  |  Wang, H., et al. 2021. Chem Sci. 12: 10985-10989. PMID: 34522295

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