Date published: 2026-1-26

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Ethyl cis-3-iodoacrylate (CAS 31930-36-6)

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CAS Nummer:
31930-36-6
Molekulargewicht:
226.01
Summenformel:
C5H7IO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(Z)-Ethyl 3-Iodoacrylat (EIA) ist eine farblose Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, die zur Klasse der Acrylate gehört. Dieser organische Verbindung findet umfangreiche Verwendung als Reagenz in der Labor-Synthese und spielt eine entscheidende Rolle bei der Herstellung verschiedener Verbindungen. EIA hat eine große Bedeutung im Bereich der organischen Synthese und findet breite Anwendungen sowohl in Labors als auch in Industrien. Die Vielseitigkeit von (Z)-Ethyl 3-Iodoacrylat ist in seinen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen deutlich. Es hat zur Erforschung von Reaktionsmechanismen und zum Studium der Struktur und Reaktivität organischer Moleküle beigetragen. Die Verbindung wurde auch bei der Synthese organischer Farbstoffe und der Untersuchung der organischen Photochemie eingesetzt. Die Reaktivität von (Z)-Ethyl 3-Iodoacrylat resultiert aus seiner Fähigkeit, mit organischen Molekülen zu interagieren. Als Alkylierungsmittel bildet es leicht kovalente Bindungen, indem es mit elektronenreichen Stellen organischer Moleküle reagiert. Diese Reaktion, die als elektrophile Addition bekannt ist, liegt der Reaktivität des Stoffs mit organischen Substanzen zugrunde.


Ethyl cis-3-iodoacrylate (CAS 31930-36-6) Literaturhinweise

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  2. Metabolismus und Ausscheidung des endogenen DNA-Addukts 3-(2-Desoxy-beta-D-erythropentofuranosyl)-pyrimido[1,2-alpha]purin-10(3H)-on in der Ratte.  |  Knutson, CG., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 36257-64. PMID: 17951255
  3. Reazione di cross-coupling cu-catalizzata in modo stereo e regiospecifico di ioduri di vinile e tioli: una via molto blanda e generale per la sintesi di solfuri di vinile.  |  Kabir, MS., et al. 2008. Org Lett. 10: 3363-6. PMID: 18611035
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  5. Synthese und Anwendungen von zyklischen Alkenylboronsäurehalbsäuren.  |  McNulty, L., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6001-4. PMID: 20701318
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  8. Die Synthese und Bioaktivität des marinen Makrolids Callyspongiolid.  |  Ko, KY., et al. 2021. Chemistry. 27: 2589-2611. PMID: 32989817

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Ethyl cis-3-iodoacrylate, 1 g

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