Molekülstruktur von Ethyl benzimidate hydrochloride, CAS-Nummer: 5333-86-8
Ethyl benzimidate hydrochloride (CAS 5333-86-8)
Anwendungen:
Ethyl benzimidate hydrochloride ist eine Verbindung, die mit (R)-Ethylcysteinhydrochlorid reagiert
CAS Nummer:
5333-86-8
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
185.65
Summenformel:
C9H11NO•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Ethyl Benzimidat-Hydrochlorid reagiert in Ethanol mit (R)-Ethyl-Cystein-Hydrochlorid und bildet (4R)-Ethyl-2-Phenyl-4,5-Dihydrothiazol-4-carboxylat. Es reagiert mit D-Penicillamin-Methyl-Ester-Hydrochlorid und Triethylamin und bildet Methyl-5,5-Dimethyl-2-Phenyl-2-Thiazolin-4-carboxylat. Ethyl Benzimidat-Hydrochlorid ist ein Zwischenprodukt in der Synthese von (S)-Valiolamin Voglibose Dihydrochlorid, dem Haupt-S-Enantiomer-Zwischenprodukt von Voglibose (ein a-Glucosidase-Inhibitor, der die Verdauung und Aufnahme von Kohlenhydraten verzögert). Ethyl Benzimidat-Hydrochlorid zeigt auch entzündungshemmende Eigenschaften aufgrund seiner Fähigkeit, die Prostaglandinsynthese zu hemmen.
Ethyl benzimidate hydrochloride (CAS 5333-86-8) Literaturhinweise
- Studi sulle chinazoline. 11. Riarrangiamento intramolecolare imidato-ammide di derivati 4-(omega-cloroalcossi)chinazolinici 2-sostituiti. 1,3 -O --> N shift di gruppi cloroalchilici attraverso intermedi ciclici di 1,3-azaossonio. | Chen, GS., et al. 2003. J Org Chem. 68: 2502-5. PMID: 12636427
- DIE SYNTHESE VON N-SUBSTITUIERTEN AMIDINEN MIT POTENZIELLER PHARMAKOLOGISCHER AKTIVITÄT. | SMITH, JA. and TAYLOR, H. 1963. J Pharm Pharmacol. 15: 548-51. PMID: 14059023
- DIE AUSWIRKUNG VON STRUKTURVARIATIONEN AUF DIE HYDROLYSE VON DELTA-2-THIAZOLINEN. | SCHMIR, GL. 1965. J Am Chem Soc. 87: 2743-51. PMID: 14292174
- Nuovi ligandi diidrossi bis(ossazolina) per l'alchilazione allilica asimmetrica catalizzata da palladio: indagini sperimentali sull'origine dell'inversione dell'enantioselettività. | Aït-Haddou, H., et al. 2004. Chemistry. 10: 699-707. PMID: 14767934
- Effiziente asymmetrische Synthese von (S)- und (R)-N-Fmoc-S-trityl-alpha-Methylcystein unter Verwendung von Camphorsultam als chiralem Hilfsstoff. | Singh, S., et al. 2004. J Org Chem. 69: 4551-4. PMID: 15202920
- Effektive, ertragreiche und stereospezifische Totalsynthese von D-Erythro-(2R,3S)-sphingosin aus D-Ribo-(2S,3S,4R)-phytosphingosin. | van den Berg, RJ., et al. 2004. J Org Chem. 69: 5699-704. PMID: 15307742
- Synthese und Anwendung von chiralen N-heterozyklischen Carben-Oxazolin-Liganden: Iridium-katalysierte enantioselektive Hydrierung. | Nanchen, S. and Pfaltz, A. 2006. Chemistry. 12: 4550-8. PMID: 16557626
- Matrix-unterstützte Laser-Desorptions/Ionisations-Signalverstärkung von Peptiden durch Picolinamidierung von Aminogruppen. | Kim, JS., et al. 2008. Rapid Commun Mass Spectrom. 22: 495-502. PMID: 18205249
- Inibitori dell'anidrasi carbonica. Sintesi di una nuova serie di 2,4-diclorobenzensolfonammidi 5-sostituite e loro inibizione degli isozimi citosolici umani I e II e degli isozimi transmembrana associati ai tumori IX e XII. | Sławiński, J., et al. 2014. Eur J Med Chem. 82: 47-55. PMID: 24871996
- Synthese, antibakterielle, Antiurease- und antioxidative Aktivitäten einiger neuer 1,2,4-Triazol-Schiffbasen- und Aminderivate. | Sokmen, BB., et al. 2015. Appl Biochem Biotechnol. 175: 705-14. PMID: 25342259
- Spirozyklen als starre sp3-reiche Gerüste für eine Fragmentsammlung. | Sveiczer, A., et al. 2019. Org Lett. 21: 4600-4604. PMID: 31145629
- Aerobe Dissipation des neuartigen Cyanacrylatfungizids Phenamacril in Boden- und Klärschlamminkubationen. | Donau, SS., et al. 2019. Chemosphere. 233: 873-878. PMID: 31340413
- Identifizierung von Triazolopyridinen als selektive negative allosterische Modulatoren des α5-GABAA-Rezeptors durch einen Hybridisierungsansatz. | Szabó, G., et al. 2023. ACS Chem Neurosci. 14: 148-158. PMID: 36524695
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ethyl benzimidate hydrochloride, 25 g | sc-257495 | 25 g | $72.00 |