Date published: 2025-10-28

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Ethyl acetohydroxamate (CAS 10576-12-2)

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Alternative Namen:
Ethyl N-hydroxyacetimidate; Ethyl acetohydroximate
Anwendungen:
Ethyl acetohydroxamate ist eine nützliche Chemikalie für die Synthese von O-Acyl- und O-Nitrophenylhydroxylaminen sowie anderen Chemikalien
CAS Nummer:
10576-12-2
Molekulargewicht:
103.12
Summenformel:
C4H9NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ethylacetohydroxamat fungiert in experimentellen Anwendungen als Chelatbildner, der an Metallionen bindet und stabile Komplexe bildet. Sein Wirkmechanismus besteht in der Bildung von Koordinationsbindungen mit Metallionen, wodurch deren Beteiligung an verschiedenen chemischen Reaktionen verhindert wird. Die funktionelle Rolle von Ethylacetohydroxamat besteht darin, dass es die Aktivität von metallabhängigen Enzymen hemmen kann, indem es die für ihre Funktion erforderlichen Metallionen sequestriert. Ethylacetohydroxamat kann auch dazu verwendet werden, Metallionen aus Lösungen zu entfernen, was zur Reinigung von metallhaltigen Verbindungen in Forschungs- und Entwicklungsprozessen beiträgt. Sein Wirkmechanismus besteht in der Bildung stabiler Komplexe mit Metallionen, wodurch diese effektiv aus der Reaktionsumgebung entfernt werden. Die funktionelle Rolle von Ethylacetohydroxamat in experimentellen Anwendungen umfasst seine Fähigkeit, die Reaktivität von Metallionen zu modulieren, das Ergebnis chemischer Reaktionen zu beeinflussen und die Isolierung von metallhaltigen Verbindungen für weitere Untersuchungen zu erleichtern.


Ethyl acetohydroxamate (CAS 10576-12-2) Literaturhinweise

  1. Metallfreie Eintopfsynthese von Benzofuranen.  |  Ghosh, R., et al. 2014. Chemistry. 20: 8888-92. PMID: 24953288
  2. Synthese neuartiger Chalkone durch Palladium-katalysierte CO-Kreuzkupplungsreaktion von Brom-Chalkonen mit Ethylacetohydroxamat und ihre antiplasmodische Bewertung gegen Plasmodium falcipuram in vitro.  |  Reeta, ., et al. 2019. Bioorg Chem. 86: 631-640. PMID: 30818235
  3. Ethylacetohydroxamat-inkorporierte Chalkone: Enthüllung einer neuen Klasse von Chalkonen als Multitarget-Monoaminoxidase-B-Inhibitoren gegen die Alzheimer-Krankheit.  |  Reeta, ., et al. 2019. CNS Neurol Disord Drug Targets. 18: 643-654. PMID: 31550216
  4. Bioassay-geführte Isolierung und Identifizierung von Ecdysteroiden gegen Geschwüre aus den Samen von Sphenocentrum jollyanum Pierre (Menispermaceae).  |  Akinwumi, IA., et al. 2020. Steroids. 159: 108636. PMID: 32165210
  5. Synthese und Identifizierung neuer N,N-disubstituierter Thioharnstoff- und Thiazolidinon-Gerüste auf der Basis von Chinolon-Anteilen als Urease-Inhibitoren.  |  Elshaier, YAMM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296723

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Ethyl acetohydroxamate, 10 g

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10 g
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