Ethyl 4-iodobenzoate (CAS 51934-41-9)
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4-Jod-Ethylbenzoat dient als Reagenz in der organischen Synthese bei der Herstellung verschiedener aromatischer Verbindungen. Sein Wirkmechanismus besteht in der Beteiligung an Veresterungsreaktionen, bei denen es als Elektrophil mit Nukleophilen unter Bildung von Esterverbindungen reagiert. Ethyl-4-Iodobenzoat ist auch an der Synthese von Zwischenprodukten und Agrochemikalien beteiligt, wo es als Baustein für den Aufbau komplexer Molekularstrukturen dient. Ethyl-4-Iodobenzoat führt dabei Substitutionsreaktionen durch, die den Einbau des Iodatoms in das Zielmolekül ermöglichen. Seine Rolle bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen kann ein vielseitiger Baustein für die Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen sein. Die Fähigkeit von 4-Jod-Ethylbenzoat, an diesen Umwandlungen teilzunehmen, trägt zur Entwicklung neuer Materialien und Verbindungen für verschiedene Industriezweige und Anwendungen bei.
Ethyl 4-iodobenzoate (CAS 51934-41-9) Literaturhinweise
- Schnelle und effiziente Trifluormethylierung von aromatischen und heteroaromatischen Verbindungen mit Kaliumtrifluoracetat, ermöglicht durch ein Durchflusssystem. | Chen, M. and Buchwald, SL. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 11628-31. PMID: 24038907
- Silber-katalysierte enantioselektive Propargylierungsreaktionen von N-Sulfonylketiminen. | Osborne, CA., et al. 2015. Org Lett. 17: 5340-3. PMID: 26506430
- Funktionalisierung von Gemischen aus regioisomeren Aryllithiumverbindungen durch selektives Einfangen mit Dichlorzirkonocen. | Castelló-Micó, A., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 401-4. PMID: 26586204
- [11 C]Fluoroform, ein Durchbruch für die vielseitige Markierung von PET-Radiotracern mit Trifluormethylgruppen in hochmolekularer Aktivität. | Haskali, MB. and Pike, VW. 2017. Chemistry. 23: 8156-8160. PMID: 28514059
- Litizzazione pratica ed economica di arene ed eteroareni funzionalizzati utilizzando Cy2NLi in presenza di alogenuri di Mg, Zn o La in flusso continuo. | Becker, MR., et al. 2015. Chem Sci. 6: 6649-6653. PMID: 29435214
- Kupfergeförderte Kreuzkupplungsreaktionen für die Synthese von Aryl(difluormethyl)phosphonaten unter Verwendung von Trimethylsilyl(difluormethyl)phosphonat. | Komoda, K., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30545029
- Die asymmetrische A³(Aldehyd-Alkin-Amin)-Kupplung: Hochgradig enantioselektiver Zugang zu Propargylaminen. | Mo, JN., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30925732
- Pyrrol-geschützte β-Aminoalkylzink-Reagenzien für die enantioselektive Synthese von Amino-Derivaten. | Leroux, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 8951-8957. PMID: 32196786
- 'On Water' Palladium-katalysierte direkte Arylierung von 1H-Indazol und 1H-7-Azaindazol. | Gambouz, K., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32570894
- Chirale Polythiophene: Teil I: Synthesen von monomeren Vorstufen. | Krasowska, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299480
- Eine Ein-Topf-Synthese-Funktionalisierungsstrategie für einen rationalisierten Zugang zu 2,5-disubstituierten 1,3,4-Oxadiazolen aus Carbonsäuren. | Matheau-Raven, D. and Dixon, DJ. 2022. J Org Chem. 87: 12498-12505. PMID: 36054913
- Enantioselektive Nickel-katalysierte Dicarbofunktionalisierung von 3,3,3-Trifluorpropen. | Li, YZ., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5539. PMID: 36130927
- Folsäure-Antimetabolite (Antifolate): Ein kurzer Überblick über Synthesestrategien und Anwendungsmöglichkeiten. | Kovalev, IS., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234766
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Ethyl 4-iodobenzoate, 5 g | sc-257474 | 5 g | $57.00 |