Date published: 2026-2-13

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Ethyl 4-aminophenylacetate (CAS 5438-70-0)

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Alternative Namen:
4-Aminophenylacetic Acid Ethyl Ester
CAS Nummer:
5438-70-0
Molekulargewicht:
179.22
Summenformel:
C10H13NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ethyl-4-aminophenylacetat dient als Vorläufer in der organischen Synthese. Es dient als Baustein bei der Herstellung komplexer Moleküle und trägt zur Synthese verschiedener chemischer Strukturen bei. Der Wirkmechanismus von 4-Aminophenylacetat besteht in der Beteiligung an nukleophilen Substitutionsreaktionen, die das Einführen der 4-Aminophenylacetatgruppe in Zielmoleküle ermöglichen. Dies ermöglicht die Veränderung der Struktur, was zur Bildung neuer Verbindungen mit potenzieller biologischer Aktivität führt. Die Rolle von 4-Aminophenylacetat in diesem Experiment besteht darin, dass es in die Synthesewege eingebunden wird und so die Herstellung neuer chemischer Einheiten für weitere Untersuchungen ermöglicht. Seine molekularen Wechselwirkungen tragen zur Diversifizierung chemischer Bibliotheken bei und unterstützen die Erforschung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen.


Ethyl 4-aminophenylacetate (CAS 5438-70-0) Literaturhinweise

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  4. Carbocyclischer Ringschluss von Aryl-C-Glycosiden, gefördert durch Fluoroborsäure.  |  Zheng, Q., et al. 2020. J Org Chem. 85: 9339-9346. PMID: 32567318
  5. Entdeckung von N-Tris-substituierten Pyrimidin-Derivaten als Typ I RET- und RET-Gatekeeper-Mutanten-Inhibitoren mit einer neuartigen Kinase-Bindungsposition.  |  Zhang, L., et al. 2022. J Med Chem. 65: 1536-1551. PMID: 35081714

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Ethyl 4-aminophenylacetate, 5 g

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