Date published: 2025-11-7

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Ethyl 3-Oxoheptanoate (CAS 7737-62-4)

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CAS Nummer:
7737-62-4
Molekulargewicht:
172.22
Summenformel:
C9H16O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ethyl-3-Oxoheptanoat mit der CAS-Nummer 7737-62-4 ist eine organische Verbindung, die als Ester und Keton eingestuft wird, insbesondere der Ethylester der 3-Oxoheptansäure. Dieses Molekül weist eine funktionelle Ketongruppe am dritten Kohlenstoff einer Sieben-Kohlenstoff-Kette auf, mit einem Ethylester an einem Ende. Das Vorhandensein sowohl einer Keton- als auch einer Estergruppe in seiner Struktur macht 3-Oxoheptansäureethylester zu einem wertvollen Reagenz in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Zwischenprodukte für die Synthese komplexerer chemischer Strukturen. Die Ketongruppe erhöht seine Reaktivität, so dass es sich für Kondensationsreaktionen und nukleophile Additionen eignet, die für den Aufbau zyklischer Strukturen und für die Kettenverlängerung in Synthesewegen unerlässlich sind. Die Estergruppe ermöglicht Reaktionen wie Hydrolyse und Umesterung, so dass Chemiker den Ester modifizieren oder ihn in andere funktionelle Gruppen umwandeln können, die für weitere synthetische Anforderungen besser geeignet sind. In der Forschung wird Ethyl-3-Oxoheptanoat häufig bei der Untersuchung von Michael-Additionsreaktionen eingesetzt, wo es als elektrophiler Partner dient. Darüber hinaus wurde seine Rolle in der Aromachemie erforscht, insbesondere bei der Synthese von Aroma- und Duftstoffen, wo sein Abbau oder seine Umlagerung unter bestimmten Bedingungen zu erwünschten Aromaprofilen führen kann. Diese Verbindung wird auch als Referenzmaterial in analytischen Studien zur Methodenentwicklung und Kalibrierung verwendet, insbesondere in Systemen, die Ester- oder Ketonfunktionen analysieren.


Ethyl 3-Oxoheptanoate (CAS 7737-62-4) Literaturhinweise

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  8. Herstellung von Oxepanen, Oxepenen und Oxocanen durch Iodoetherifizierung unter Verwendung von Bis(sym-collidin)iod(I)hexafluorophosphat als Elektrophil  |  Yves Brunel and Gérard Rousseau. 1996. The Journal of Organic Chemistry. 61: 5793–5800.

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Ethyl 3-Oxoheptanoate, 10 g

sc-294512
10 g
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