Date published: 2025-9-7

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Ethyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate (CAS 141573-95-7)

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Alternative Namen:
3-Difluoromethyl-1-methylpyrazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester
CAS Nummer:
141573-95-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
204.17
Summenformel:
C8H10F2N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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EFMC, oder Ethyl 3-(Difluormethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylat, ist eine häufig verwendete organische Verbindung in wissenschaftlicher Forschung und Laborversuchen. Als chirale Verbindung hat es zwei Enantiomere, die in der organischen Synthese verwendet werden, um die Stereochemie der Reaktion zu kontrollieren. Darüber hinaus kann EFMC chemische Reaktionen fördern, ohne im Prozess verbraucht zu werden, und fungiert als chiraler Katalysator. EFMC wurde angewendet, um chirale Verbindungen wie Aminosäuren und Peptide sowie Polymere und andere Materialien zu synthetisieren. Indem es als chirales Hilfsmittel fungiert, bindet EFMC an das Substrat und lenkt die Reaktion so, dass ein Enantiomer dem anderen vorgezogen wird, was zu einer Stereoselektivität führt.


Ethyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate (CAS 141573-95-7) Literaturhinweise

  1. Synthese, nematozide Aktivität und SAR-Studie von neuen Difluormethylpyrazolcarboxamid-Derivaten mit flexiblen Alkylkettenanteilen.  |  Liu, XH., et al. 2017. Eur J Med Chem. 125: 881-889. PMID: 27769029
  2. Entwurf, Synthese und antimykotische Aktivität von neuen Zimt-Pyrazol-Carboxamid-Derivaten.  |  Ren, ZL., et al. 2018. Drug Dev Res. 79: 307-312. PMID: 30256430
  3. Rationale Erforschung eines neuartigen SDHI-Fungizids durch eine bioisosterische Amid-β-Ketonitril-Ersatzstrategie.  |  Zhou, C., et al. 2023. J Agric Food Chem. 71: 5483-5495. PMID: 36975160
  4. Ein atomar effizienter Weg zu Ethyl-3-(Difluormethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylat (DFMMP) - ein Schlüsselbaustein für eine neue Fungizidfamilie  |  Janis Jaunzems* and Max Braun*. 2014. Organic Process Research & Development. 18: 1055–1059.
  5. Kapitel 10 - Mikrowellenunterstützte Synthese von Fluororganika  |  Ana Maria M.M. Faisca Phillips, Armando J.L. Pombeiro. 2021. Green Sustainable Process for Chemical and Environmental Engineering and Science. 415-488.

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