Date published: 2025-9-9

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Ethyl-3,4-Dephostatin

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Anwendungen:
Ethyl-3,4-Dephostatin ist ein starker Inhibitor der Protein-Tyrosin-Phosphatase 1B
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
182.18
Summenformel:
C8H10N2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ethyl-3,4-dephostatin ist ein potenter und selektiver Inhibitor, der für seinen faszinierenden Wirkmechanismus bekannt ist, der in erster Linie auf Protein-Tyrosin-Phosphatasen (PTPs) abzielt. Durch die Hemmung von PTPs spielt es eine Rolle bei der Modulation zellulärer Signalwege, die für verschiedene biologische Prozesse, einschließlich Zellwachstum, Differenzierung und Stoffwechselkontrolle, von grundlegender Bedeutung sind. Seine Spezifität und Wirksamkeit bei der Hemmung dieser Enzyme machen es für die biochemische Forschung nützlich, da es Einblicke in die komplizierten Regulierungsmechanismen bietet, die die Zellfunktionen steuern. Forscher setzen Ethyl-3,4-Depostatin in experimentellen Anwendungen ein, um die Rolle von PTPs in Signalwegen zu klären, was ein tieferes Verständnis der Zelldynamik ermöglicht und zur Entwicklung neuer Forschungsmethoden beiträgt. Die Anwendung von Ethyl-3,4-Dephostatin bei der Untersuchung der Enzymkinetik und der Analyse von Signalwegen verdeutlicht seine Bedeutung für den Fortschritt auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Biochemie.


Ethyl-3,4-Dephostatin Literaturhinweise

  1. Notwendigkeit von Proteintyrosinkinase- und Phosphatase-Aktivitäten für die Exozytose menschlicher Spermien.  |  Tomes, CN., et al. 2004. Dev Biol. 265: 399-415. PMID: 14732401
  2. Nervenwachstumsfaktor-unabhängiges neuronales Überleben: eine Rolle für NO-Donatoren.  |  Akassoglou, K. 2005. Mol Pharmacol. 68: 952-5. PMID: 16046659
  3. Hemmung der Dualspezifitätsphosphatase 26 durch Ethyl-3,4-dephostatin: Ethyl-3,4-dephostatin als Multiphosphatase-Inhibitor.  |  Seo, H. and Cho, S. 2016. Pharmazie. 71: 196-200. PMID: 27209699
  4. Identifizierung neuartiger Phosphatase-26-Inhibitoren mit doppelter Spezifität durch einen hybriden virtuellen Screening-Ansatz auf der Grundlage von Pharmakophor und molekularem Docking.  |  Ren, JX., et al. 2017. Biomed Pharmacother. 89: 376-385. PMID: 28249240
  5. Cystein-Modifikatoren deuten auf eine allosterische inhibitorische Stelle auf der CAL-PDZ-Domäne hin.  |  Zhao, Y., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 29472314

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Ethyl-3,4-Dephostatin, 1 mg

sc-220886
1 mg
$211.00