Ethyl (2R,3R)-2-Amino-3-hydrox-decaoct-4E-enoate-13C2

Ethyl (2R,3R)-2-Amino-3-hydrox-decaoct-4E-enoate-13C2 ist ein chemisch synthetisiertes Derivat einer natürlich vorkommenden Fettsäure, das speziell für fortgeschrittene Forschungsanwendungen entwickelt wurde. Dieses Molekül wurde an bestimmten Positionen mit Kohlenstoff-13 (^13C) isotopisch markiert, was seinen Nutzen für spektroskopische Untersuchungen wie Kernspinresonanz (NMR) und Massenspektrometrie erhöht und es den Forschern ermöglicht, Stoffwechselwege mit hoher Präzision zu verfolgen und zu analysieren. Die (2R,3R)-Stereochemie deutet darauf hin, dass diese Verbindung spezifische chirale Zentren besitzt, was sie zu einem interessanten Kandidaten für Studien macht, die sich auf die stereochemischen Aspekte biologischer Wechselwirkungen und synthetischer Umwandlungen konzentrieren. Die Ethylestergruppe des Moleküls erhöht seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was seine Verwendung in verschiedenen Versuchsaufbauten erleichtert, insbesondere in solchen, die Lipidmembranen oder die organische Synthese betreffen. Das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Hydroxylgruppe bietet zusätzliche funktionelle Griffe für chemische Modifikationen oder für die Bildung von Bindungen mit anderen Molekülen, was in der Polymerwissenschaft und bei der Bildung komplexer Lipidanordnungen von entscheidender Bedeutung ist. Die Ungesättigtheit dieser Verbindung (gekennzeichnet durch das "4E-Enoat") und die präzise Positionierung der Isotopenmarkierungen machen sie besonders nützlich für die Untersuchung der Dynamik und Struktur ungesättigter Lipide in Modellsystemen, die Einblicke in die Eigenschaften von Membranen und die Auswirkungen der Ungesättigtheit auf das Lipidverhalten bieten.