Date published: 2025-9-19

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Ethyl 2-chloronicotinate (CAS 1452-94-4)

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Alternative Namen:
Ethyl 2-chloropyridine-3-carboxylate; 2-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)pyridine
CAS Nummer:
1452-94-4
Reinheit:
99%
Molekulargewicht:
185.61
Summenformel:
C8H8ClNO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ethyl-2-chloronicotinat fungiert als chemisches Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung, Amidierung und nukleophiler Substitution teilnimmt, um neue Verbindungen mit spezifischen strukturellen und funktionellen Eigenschaften zu bilden. Auf molekularer Ebene führt es Transformationen durch, um spezifische funktionelle Gruppen einzuführen oder bestehende zu modifizieren, was die Herstellung strukturell vielfältiger Verbindungen für weitere Untersuchungen und Bewertungen ermöglicht.


Ethyl 2-chloronicotinate (CAS 1452-94-4) Literaturhinweise

  1. Inhibitoren der HCV NS5B-Polymerase: Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungen von N-1-Heteroalkyl-4-hydroxychinolon-3-yl-benzothiadiazinen.  |  Pratt, JK., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 1577-82. PMID: 15745800
  2. Synthese und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von 1,2,4-Triazolen als neue Klasse potenter Tubulin-Polymerisationsinhibitoren.  |  Ouyang, X., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 5154-9. PMID: 16198562
  3. Auf dem Weg zu Pyridin-verknüpften selenhaltigen Antioxidantien.  |  Fenner, T. and Schiesser, CH. 2004. Molecules. 9: 472-9. PMID: 18007447
  4. Hochtemperaturmetallisierung von funktionalisierten Aromaten und Heteroaromaten unter Verwendung von (tmp)2Zn x 2 MgCl2 x 2 LiCl und Mikrowellenbestrahlung.  |  Wunderlich, S. and Knochel, P. 2008. Org Lett. 10: 4705-7. PMID: 18816136
  5. Synthese und krebsbekämpfendes Potenzial von benzothiazolverknüpften Phenylpyridopyrimidinonen und ihren Dionen als mitochondriale apoptotische Induktoren.  |  Kamal, A., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 147-51. PMID: 24332497
  6. Design, Synthese und antiproliferative Aktivität der neuen Konjugate von E7010 und Resveratrol als Tubulinpolymerisationsinhibitoren.  |  Kamal, A., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1382-94. PMID: 26676480
  7. Milde Kobalt-katalysierte Negishi-Kreuzkupplungen von (Hetero)arylzink-Reagenzien mit (Hetero)arylhalogeniden.  |  Haas, D., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 3809-12. PMID: 26879151
  8. Herstellung von polyfunktionellen Organozinkhalogeniden durch eine InX3- und LiCl-katalysierte Zink-Insertion in Aryl- und Heteroaryliodide und -bromide.  |  Benischke, AD., et al. 2017. Chemistry. 23: 778-782. PMID: 27862462
  9. Litizzazione pratica ed economica di arene ed eteroareni funzionalizzati utilizzando Cy2NLi in presenza di alogenuri di Mg, Zn o La in flusso continuo.  |  Becker, MR., et al. 2015. Chem Sci. 6: 6649-6653. PMID: 29435214
  10. Furopyridine. VI. Herstellung und Reaktionen von 2- und 3-substituierten Furo[2,3-b]pyridinen  |  Morita, H., & Shiotani, S. 1986. Journal of heterocyclic chemistry. 23(5): 1465-1469.
  11. Elektrosynthese von funktionalisierten 2-Arylpyridinen aus funktionalisierten Aryl- und Pyridinhalogeniden, katalysiert durch Nickelbromid-2,2′-Bipyridin-Komplex  |  Gosmini, C., Nédélec, J. Y., & Périchon, J. 2000. Tetrahedron Letters. 41(26): 5039-5042.
  12. Atomökonomische Herstellung von Aryl- und Heteroaryl-Lanthan-Reagenzien durch gerichtete ortho-Metallierung unter Verwendung von tmp3 [La]  |  Wunderlich, S. H., & Knochel, P. 2010. Chemistry–A European Journal. 16(11): 3304-3307.
  13. Bistrifluormethyliertes Organocuprat [Ph 4 P]+[Cu (CF 3) 2]-: Synthese, Charakterisierung und Anwendung zur Trifluormethylierung von aktivierten Heteroarylbromiden, -chloriden und -jodiden  |  Liu, H., & Shen, Q. 2019. Organic Chemistry Frontiers. 6(14): 2324-2328.

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