Date published: 2025-10-26

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Ethyl 2-chloro-4,4,4-trifluoroacetoacetate (CAS 363-58-6)

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Alternative Namen:
Ethyl 2-chloro-3-oxo-4,4,4-trifluorobutanoate
CAS Nummer:
363-58-6
Molekulargewicht:
218.56
Summenformel:
C6H6ClF3O3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ethyl 2-Chloro-4,4,4-trifluoroacetoacetat (ETCA) ist eine vielseitige organische Fluorverbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung als Reagenz für die organische Synthese häufig verwendet wird. Es ist unter verschiedenen Namen bekannt, wie z.B. Ethylchlorformiat, Ethyltrifluoroacetoacetat oder 2-Chlor-1,1,1-trifluorethanoylchlorid. ETCA hat eine große Bedeutung in der organischen Synthese, da es die Herstellung einer Vielzahl von Verbindungen ermöglicht. Es dient als wertvolles Reagenz zur Synthese fluorierten Verbindungen. In der wissenschaftlichen Forschung findet ETCA auch als Reagenz in der organischen Synthese Anwendung, wodurch verschiedene Verbindungen hergestellt werden können. Es fungiert auch als Katalysator bei der Synthese fluorierten Verbindungen. Als organische Fluorverbindung basiert das Wirkungsmechanismus von ETCA auf seiner Fähigkeit, mit bestimmten funktionellen Gruppen in organischen Molekülen zu interagieren. Es fungiert als nucleophiles Reagenz und reagiert mit nucleophilen funktionellen Gruppen wie Alkoholen, Aminen und Thiolen. Diese Reaktionen führen zur Bildung von hoch stabilen Kohlenstoff-Fluor-Bindungen, die resistent gegen Hydrolyse sind.


Ethyl 2-chloro-4,4,4-trifluoroacetoacetate (CAS 363-58-6) Literaturhinweise

  1. Pyridine: Hemmstoffe für multiresistente Tuberkulose (MDR-TB).  |  Chaudhari, KS., et al. 2017. Indian J Tuberc. 64: 119-128. PMID: 28410694
  2. Weiterentwicklung von Imidazo[1,2-a]pyridinen mit verbesserter Pharmakokinetik und nM-Aktivität gegen Mycobacterium tuberculosis  |  Garrett C. Moraski†, Lowell D. Markley†, Jeffrey Cramer‡, Philip A. Hipskind‡, Helena Boshoff§, Mai A. Bailey∥, Torey Alling∥, Juliane Ollinger∥, Tanya Parish∥, and Marvin J. Miller*†. 2013. ACS Med. Chem. Lett. 4: 675–679.

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Ethyl 2-chloro-4,4,4-trifluoroacetoacetate, 10 g

sc-263185
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sc-263185A
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