Date published: 2025-11-5

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Ethyl 2-bromohexanoate (CAS 615-96-3)

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Alternative Namen:
Ethyl 2-bromocapronate
CAS Nummer:
615-96-3
Molekulargewicht:
223.11
Summenformel:
C8H15BrO2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ethyl-2-bromhexanoat wirkt als Alkylierungsmittel in chemischen Reaktionen, indem es an der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen beteiligt ist. Es wirkt als Elektrophil und reagiert mit Nukleophilen, um durch Substitutions- oder Additionsreaktionen neue Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Der Wirkungsmechanismus von Ethyl-2-Bromhexanoat beinhaltet die Verdrängung des Bromatoms durch ein Nukleophil, was zur Bildung einer neuen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung führt. Dieser Prozess wird in der organischen Synthese genutzt, um die 2-Bromhexanoat-Ethylgruppe in eine Vielzahl von organischen Verbindungen einzubringen, was die Schaffung komplexer Molekülstrukturen ermöglicht. Auf diese Weise spielt 2-Bromhexanoat-Ethyl eine Rolle bei der Konstruktion verschiedener chemischer Einheiten und trägt zur Entwicklung neuer Verbindungen für Entwicklungszwecke bei.


Ethyl 2-bromohexanoate (CAS 615-96-3) Literaturhinweise

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Ethyl 2-bromohexanoate, 5 g

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