Date published: 2025-9-15

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Erythromycin A N-oxide (CAS 992-65-4)

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Anwendungen:
Erythromycin A N-oxide ist ein leichter Metabolit von Erythromycin A
CAS Nummer:
992-65-4
Molekulargewicht:
749.92
Summenformel:
C37H67NO14
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Erythromycin A N-Oxid mit der CAS-Nummer 992-65-4 ist eine chemisch modifizierte Form der bekannten Verbindung Erythromycin A, die sich durch den Zusatz einer N-Oxid-Gruppe auszeichnet. Diese Modifikation hat tiefgreifende Auswirkungen auf die chemischen Eigenschaften des Moleküls und seine Interaktion mit biologischen Systemen. Insbesondere wird durch die Einführung der N-Oxid-Gruppe die Elektronenverteilung innerhalb des Moleküls verändert, was seine Bindungsaffinität und seinen Wirkmechanismus im Vergleich zu seinem unveränderten Gegenstück beeinflussen kann. In der biochemischen Forschung wurde Erythromycin A N-Oxid vor allem verwendet, um die Rolle oxidativer Modifikationen bei der Aktivität und Stabilität von Makrolid-Antibiotika zu untersuchen. Diese Verbindung dient als wichtiges Instrument in Studien, die sich mit den Stoffwechselwegen von Erythromycin und ähnlichen Substanzen befassen, insbesondere damit, wie diese Wege durch enzymatische Aktivitäten, die sauerstoffhaltige Gruppen in die Molekülstruktur einführen, beeinflusst werden können. Die Forscher nutzen Erythromycin A N-Oxid, um zu untersuchen, wie solche Modifikationen die Interaktion von Makroliden mit bakteriellen Ribosomen - dem primären Wirkort dieser Molekülklasse - beeinflussen können. Das Verständnis dieser Wechselwirkungen liefert wertvolle Einblicke in die molekulare Dynamik der Ribosomenfunktion und die möglichen Mechanismen, durch die Bakterien eine Resistenz gegen bestimmte Arten von Antibiotika entwickeln können. Diese Forschung ist für die Erweiterung des Grundlagenwissens in der Mikrobiologie und Enzymologie von entscheidender Bedeutung und bringt Licht in die subtilen Nuancen der Antibiotikawirkung und -resistenz.


Erythromycin A N-oxide (CAS 992-65-4) Literaturhinweise

  1. Untersuchung des Potenzials von Erythromycin und Derivaten als chirale Selektoren in der Kapillarelektrophorese.  |  Thanh Ha, PT., et al. 2004. J Pharm Biomed Anal. 34: 861-70. PMID: 15019020
  2. Untersuchung der Abbauprodukte in einem topischen Gel, das Erythromycin und Benzoylperoxid enthält, mittels Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie.  |  Haghedooren, E., et al. 2006. J Pharm Biomed Anal. 41: 165-75. PMID: 16377117
  3. Motilin-Rezeptoren des Kaninchen-Darmes.  |  Depoortere, I., et al. 1991. Peptides. 12: 89-94. PMID: 2052502
  4. Erythromycin ist ein Motilin-Rezeptor-Agonist.  |  Peeters, T., et al. 1989. Am J Physiol. 257: G470-4. PMID: 2782416
  5. Abtrennung neuartiger Derivate aus kommerziellen Erythromycinproben durch Dünnschichtchromatographie.  |  Cachet, T., et al. 1987. J Chromatogr. 403: 343-9. PMID: 3680421
  6. Glykosidspaltungsreaktionen an Erythromycin A. Herstellung von Erythronolid A.  |  LeMahieu, RA., et al. 1974. J Med Chem. 17: 953-6. PMID: 4213128
  7. Chemische Modifikationen von Erythromycin-Antibiotika. I. 3'-De(dimethylamino)erythromycin A und B.  |  Jones, PH. and Rowley, EK. 1968. J Org Chem. 33: 665-70. PMID: 5636610
  8. Verteilung und Charakterisierung von Motilin-Rezeptoren bei der Katze.  |  Depoortere, I., et al. 1993. Peptides. 14: 1153-7. PMID: 8134297
  9. Kosynthese von Erythromycin A N-Oxid durch Mutanten von Saccharopolyspora erythraea, die in der Erythromycinproduktion blockiert sind.  |  Blumauerová and M., et al. 1991. Folia microbiologica. 36: 533-537.
  10. Das elektrochemische Verhalten von Erythromycin A an einer Goldelektrode.  |  Ivić and ML Avramov, et al. 2008. Electrochimica Acta. 54.2: 649-654.

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