Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (h) Ero1-Lα: sc-401747-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) Ero1-Lα correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Ero1-Lα Double Nickase (h) et le plasmide Ero1-Lα Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant ERO1A. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: Ero1-Lα Antibody (D-7): sc-365526
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Ero1-Lα | sc-401747-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Ero1-Lα | sc-401747-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
L’ERO1A humain code l’oxydoréductase du RE Ero1‑Lα, une enzyme dépendante du FAD qui réoxyde la protéine disulfide isomérase (PDI) afin de maintenir le repliement oxydatif des protéines dans le réticulum endoplasmique. En transférant des électrons à l’oxygène moléculaire, Ero1‑Lα contribue à la formation des ponts disulfure et influence l’équilibre rédox cellulaire, la production de peroxyde d’hydrogène et la protéostasie du RE. L’activité d’ERO1A s’articule avec la signalisation de la réponse aux protéines mal repliées (UPR) et la maturation de la voie sécrétoire, affectant des processus tels que l’assemblage des glycoprotéines et le contrôle qualité. La dérégulation d’ERO1A a été associée dans la littérature à l’adaptation au stress du RE et au remodelage rédox dans des contextes incluant la biologie tumorale et les dysfonctions métaboliques, ce qui en fait une cible utile pour des études mécanistiques.
Ero1-Lα Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus ERO1A dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de ERO1A. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de ERO1A. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de ERO1A.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.