
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Ero1-Lα 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401747-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ero1-Lα 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401747-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 ERO1A 유전자는 소포체(ER) 산화환원효소인 Ero1-Lα를 암호화하며, 이는 FAD 의존성 효소로서 소포체 내 산화적 단백질 접힘을 유지하기 위해 단백질 이황화 결합 이성질화효소(PDI)를 재산화합니다. Ero1-Lα는 전자를 분자 산소로 전달함으로써 이황화 결합 형성에 기여하고, 세포의 산화환원 균형, 과산화수소 생성, 그리고 소포체 단백질 항상성(프로테오스타시스)에 영향을 미칩니다. ERO1A의 활성은 미접힘 단백질 반응(UPR) 신호전달 및 분비 경로 성숙과 교차하며, 당단백질 조립과 품질 관리 같은 과정에 영향을 줍니다. 문헌에서는 ERO1A의 조절 이상이 종양 생물학 및 대사 기능 장애를 포함한 여러 맥락에서 소포체 스트레스 적응과 산화환원 재구성과 연관되는 것으로 보고되어, 기전 연구를 위한 유용한 표적으로 여겨집니다.
Ero1-Lα 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ERO1A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ERO1A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ERO1A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ERO1A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.