ERCC1 Antikörper (3H11): sc-53281
- ERCC1 Antikörper (3H11) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 10 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen human ERCC1 in voller Länge
- Empfohlen für die Detektion von ERCC1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von ERCC1 wird ERCC1 (D-10): sc-17809 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für ERCC1 Antikörper (3H11) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit ERCC1 Antikörper (3H11) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
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Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine autosomal rezessive Störung, die durch eine genetische Prädisposition für durch Sonnenlicht induzierte Hautkrebserkrankungen gekennzeichnet ist. Sie ist häufig auf Mangel an DNA-Reparatur-Enzymen zurückzuführen. Die häufigsten Mutationen werden in den XP-Genen der Gruppen A bis G und der Gruppe V gefunden, die für Nukleotid-Exzisions-Reparatur-Proteine codieren. XPF, das auch als ERCC4 oder ERCC11 bezeichnet wird, verbindet sich direkt mit dem Exzisions-Reparatur-Komplementierungsfaktor 1 (ERCC1). ERCC-1, ein funktioneller Homolog von Rad10 in S. cerevisiae, ist ein Bestandteil einer strukturspezifischen Endonuklease, die für 5'-Inzisionen während der DNA-Reparatur verantwortlich ist. Die ERCC1-XPF-Endonuklease schneidet bevorzugt ein Strang-DNA zwischen Duplex- und Einzelstrangregionen in der Nähe der Grenzen des Stem-Loop-Gebildes und trägt somit zu den ersten Schritten des Nukleotid-Exzisions-Reparatur-Prozesses bei.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ERCC1 Antikörper (3H11) Literaturhinweise:
- Mehrere Rollen der ERCC1-XPF-Endonuklease bei der DNA-Reparatur und der Resistenz gegen Krebsmedikamente. | Kirschner, K. and Melton, DW. 2010. Anticancer Res. 30: 3223-32. PMID: 20944091
- Biologische und prädiktive Rolle von ERCC1-Polymorphismen bei Krebs. | Formica, V., et al. 2017. Crit Rev Oncol Hematol. 111: 133-143. PMID: 28259288
- Zusammenhang zwischen dem ERCC1-Polymorphismus und der Wirksamkeit einer platinbasierten Chemotherapie bei Eierstockkrebs: eine Metaanalyse. | Tang, N., et al. 2017. BMC Womens Health. 17: 43. PMID: 28623887
- Eine Metaanalyse zeigt, dass der ERCC1-Polymorphismus die Prognose von Osteosarkomen vorhersagen kann. | Liu, X., et al. 2017. Oncotarget. 8: 62769-62779. PMID: 28977987
- Assoziation von ERCC1-Polymorphismen mit dem Risiko von Darmkrebs: Eine Meta-Analyse. | Chen, J., et al. 2017. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 27: 267-275. PMID: 29199611
- Funktion und Interaktionen von ERCC1-XPF bei der DNA-Schadensantwort. | Faridounnia, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30563071
- Der Spleißfaktor XAB2 interagiert mit ERCC1-XPF und XPG bei der Verarbeitung der R-Schleife. | Goulielmaki, E., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3153. PMID: 34039990
- ERCC1-Überexpression erhöht die Strahlenresistenz bei Darmkrebszellen. | Huang, YJ., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36230725
- Die ATR-Hemmung überwindet die mit ERCC1- und p53-Mangel verbundene Platintoleranz, indem sie eine Replikationskatastrophe auslöst. | Heyza, JR., et al. 2023. NAR Cancer. 5: zcac045. PMID: 36644397
- Die zelluläre Reprogrammierung in der Initiationsphase verbessert den DNA-Schaden im ERCC1-Mausmodell für vorzeitige Alterung. | Paine, PT., et al. 2023. Front Aging. 4: 1323194. PMID: 38322248
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ERCC1 Antikörper (3H11) | sc-53281 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
ERCC1 (3H11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536927 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
ERCC1 (3H11): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534102 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
ERCC1 (3H11): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547901 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |