Date published: 2025-9-12

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Eptaplatin (CAS 146665-77-2)

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Anwendungen:
Eptaplatin ist eine Koordinationsverbindung auf Platinbasis
CAS Nummer:
146665-77-2
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
471.36
Summenformel:
C11H20N2O6Pt
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Eptaplatin ist eine auf Platin basierende Koordinationsverbindung mit antikanzerogenen Wirkungen gegen verschiedene Krebszelllinien, einschließlich cisplatinresistenter Krebszelllinien. Wie andere auf Platin basierende antikanzerogene Verbindungen, wie Cisplatin und Carboplatin, wirkt Eptaplatin durch die Bildung von DNA-Addukten, die die DNA-Replikation und Transkription stören und zu Zelltod führen. Durch die Schädigung der DNA verhindert Eptaplatin, dass Krebszellen sich vermehren und sich ausbreiten. Forscher setzen Krebszelllinien verschiedenen Konzentrationen von Eptaplatin aus, um seine zytotoxischen Wirkungen zu bewerten und die Zellviabilität zu messen.


Eptaplatin (CAS 146665-77-2) Literaturhinweise

  1. Selektive Unterdrückung der Expression der viralen Gene E6 und E7 in HPV-positiven menschlichen Gebärmutterhalskrebszellen durch kleine interferierende RNAs.  |  Jiang, M. and Milner, J. 2005. Methods Mol Biol. 292: 401-20. PMID: 15507723
  2. Hemmung der Expression des HPV 16 E6-Onkogens durch RNA-Interferenz in vitro und in vivo.  |  Niu, XY., et al. 2006. Int J Gynecol Cancer. 16: 743-51. PMID: 16681755
  3. Die Injektion von Small Interfering RNA, die auf das humane Papillomavirus 18 E6 und E7 abzielt, hemmt erfolgreich das Wachstum von Gebärmutterhalskrebs im Tumor.  |  Fujii, T., et al. 2006. Int J Oncol. 29: 541-8. PMID: 16865269
  4. Synthese und krebsbekämpfende Wirkung von lipophilen Platin(II)-Komplexen von 3,5-Diisopropylsalicylat.  |  Yu, Y., et al. 2008. Eur J Med Chem. 43: 1438-43. PMID: 17959272
  5. Herstellung, Charakterisierung und In-vitro-Krebsbekämpfungsaktivität von Platin(II)-Komplexen mit N-Cyclohexyl-1,3-Propandiamin als Träger.  |  Liu, W., et al. 2008. Chem Pharm Bull (Tokyo). 56: 659-62. PMID: 18451553
  6. Funktionalisiertes Graphenoxid als Wirkstofftransportsystem für Platin-Krebsmedikamente.  |  Wei, L., et al. 2021. J Pharm Sci. 110: 3631-3638. PMID: 34303674

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