Date published: 2025-9-6

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Epirubicin Hydrochloride (CAS 56390-09-1)

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Alternative Namen:
4′-Epidoxorubicin, HCl
Anwendungen:
Epirubicin Hydrochloride ist ein zellpermeabler Topo II-Inhibitor
CAS Nummer:
56390-09-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
580.00
Summenformel:
C27H29NO11•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Epirubicin Hydrochlorid ist ein zelldurchlässiges antitumorales Antibiotikum. Es ist ein Stereoisomer von Doxorubicin (sc-280681), das eine reduzierte Kardiokarzinogenität aufweist. Die antitumoralen Wirkungen von Epirubicin Hydrochlorid werden durch Hemmung von Topo II (Topoisomerase II) vermittelt. Es wurde beschrieben, dass es wirksam bei der Behandlung von Brustkrebs, Eierstockkrebs und Blasenkrebs ist.


Epirubicin Hydrochloride (CAS 56390-09-1) Literaturhinweise

  1. Die Auswirkungen von Epirubicinhydrochlorid (EPI) plus Vorbehandlung mit Medroxyprogesteronacetat (MPA) auf FM3A-Brustkrebszellen, die in weibliche C3H/He-Mäuse transplantiert wurden.  |  Yuyama, Y., et al. 2003. In Vivo. 17: 251-4. PMID: 12929575
  2. Epirubicin-verkapseltes, lang zirkulierendes, thermosensitives Liposom verbessert die Pharmakokinetik und die therapeutische Antitumor-Wirksamkeit bei Tieren.  |  Wu, Y., et al. 2011. J Liposome Res. 21: 221-8. PMID: 20929434
  3. Versuch zur Verstärkung der Antitumorwirkung von intravenösem Epirubicinhydrochlorid durch akustische Kavitation in situ in Kombination mit Mikrobläschen auf Phospholipidbasis.  |  Lu, CT., et al. 2011. Cancer Chemother Pharmacol. 68: 343-8. PMID: 20978763
  4. Adsorptionsverhalten von Epirubicinhydrochlorid auf carboxylierten Kohlenstoffnanoröhren.  |  Chen, Z., et al. 2011. Int J Pharm. 405: 153-61. PMID: 21145959
  5. [Pharmakokinetik von Epirubicin-Hydrochlorid in thermosensitiven Liposomen, die lange zirkulieren, in Rattenplasma].  |  Wu, Y., et al. 2010. Yao Xue Xue Bao. 45: 365-70. PMID: 21351514
  6. Oberflächenfunktionalisierte Nanopartikel aus mesoporösem Siliziumdioxid als wirksamer Träger für die Abgabe von Epirubicin an Krebszellen.  |  Hanafi-Bojd, MY., et al. 2015. Eur J Pharm Biopharm. 89: 248-58. PMID: 25511563
  7. Synthese und Anwendung von Thiol-funktionalisierten magnetischen Nanopartikeln zur Untersuchung der Wechselwirkungen von Epirubicinhydrochlorid mit Rinderserumalbumin durch Fluoreszenzspektrometrie.  |  Xiong, H., et al. 2017. Luminescence. 32: 142-148. PMID: 27193868
  8. Wirkung von Medroxyprogesteronacetat, allein oder in Kombination mit Epirubicinhydrochlorid, auf das Wachstum des Dunning R3327H Prostata-Adenokarzinoms.  |  Landström, M., et al. 1987. Eur Urol. 13: 203-6. PMID: 2956111
  9. Interaktion von Krebsmedikamenten mit dem menschlichen organischen Anionentransporter hOAT4.  |  Liu, C., et al. 2019. J Oncol. 2019: 1951786. PMID: 30941173
  10. Hierarchisch nanostrukturierter Fe₃O₄/C-Verbundwerkstoff als vielversprechender magnetischer, zielgerichteter Medikamenten-Nanoträger.  |  Wang, DY., et al. 2019. J Nanosci Nanotechnol. 19: 7532-7538. PMID: 31196257
  11. In-vitro-Kompatibilität und Stabilität von Mischungen, die Etoposid, Epirubicinhydrochlorid und Vindesinsulfat in einem einzigen Infusionsbeutel enthalten.  |  Li, J., et al. 2019. J Clin Pharm Ther. 44: 875-882. PMID: 31529525
  12. Thermische Reversibilität und strukturelle Stabilität von Lysozym, induziert durch Epirubicinhydrochlorid.  |  Khamari, L., et al. 2021. Langmuir. 37: 3456-3466. PMID: 33703900
  13. Bevorzugte Bindung von Epirubicinhydrochlorid an DNA mit einer Nukleotidfehlpaarung und anschließende Sequestrierung durch eine Mischmizelle.  |  Khamari, L., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 11660-11672. PMID: 34652157

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Epirubicin Hydrochloride, 5 mg

sc-203041
5 mg
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Epirubicin Hydrochloride, 25 mg

sc-203041A
25 mg
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Epirubicin Hydrochloride, 100 mg

sc-203041B
100 mg
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