
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EphB3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403039-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EphB3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403039-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EPHB3는 막에 결합된 ephrin-B 리간드와 결합할 때 접촉 의존적 신호전달을 매개하는 ephrin 수용체 계열의 구성원인 EphB3 수용체 티로신 키나아제를 암호화합니다. EphB3는 Rho 계열 GTPase, MAPK/ERK 신호, PI3K 관련 네트워크와 교차하는 경로를 통해 세포–세포 간 소통, 세포골격 재구성, 접착, 방향성 이동을 조절합니다. 발생과 조직 항상성 유지 과정에서 EphB3는 경계 형성, 축삭 유도, 상피 조직화에 기여하며, 그 조절 이상은 여러 암 환경에서 침윤 및 분화 프로그램의 변화와 연관되어 있습니다. 이러한 특성으로 인해 EPHB3는 모델 시스템에서 수용체 주도 신호전달의 출력과 세포 행동을 규명하는 데 유용한 표적입니다.
EphB3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EPHB3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EPHB3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EPHB3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EPHB3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.