Plasmide Double Nickase (m) EphA1: sc-420191-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) EphA1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide EphA1 Double Nickase (m) et le plasmide EphA1 Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Epha1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) EphA1 | sc-420191-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) EphA1 | sc-420191-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
La souris Epha1 code la tyrosine kinase réceptrice EphA1, un membre du système de signalisation Eph/éphrine qui assure une communication dépendante du contact entre cellules voisines. L’engagement d’EphA1 régule l’agrégation des récepteurs et la phosphorylation sur tyrosine afin de contrôler le remodelage du cytosquelette, l’adhésion cellulaire et la migration directionnelle, influençant la formation des frontières et la mise en place des motifs tissulaires au cours du développement. La signalisation en aval recoupe celle des GTPases de la famille Rho et des voies associées à MAPK/ERK, qui modulent la motilité cellulaire et les réponses de croissance. Une activité d’EphA1 dérégulée a été associée à une organisation épithéliale altérée et à des phénotypes liés à l’invasion, ce qui fait d’Epha1 un locus utile pour étudier, dans des modèles murins, des mécanismes pertinents pour la biologie des tumeurs et les interactions avec le microenvironnement.
EphA1 Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Epha1 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Epha1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Epha1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Epha1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.